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- 百奥莱博
- 北京
- WE0161-IKS
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Oligo(dT)15
- 库存：
242
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应寡聚核苷酸Oligo(dT)15价格厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应寡聚核苷酸Oligo(dT)15价格厂家，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Oligo(dT)15
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 | WE0161 | 50μl |
英文名：Oligo(dT)15
产地：国产|进口
规格：50μl
品牌：百奥莱博
编号：WE0161
本产品是15个胸腺嘧啶组成的寡聚核苷酸，浓度为100μM，由mRNA合成cDNA时作为反转录引物使用。
质量控制：
1、HPLC分析确认纯度。
2、1 nmol 的本制品和2 ug 的5S rRNA，在37℃条件下反应24小时，RNA的电泳图像不发生改变。
使用方法：
使用时直接将Oligo(dT)15直接加入到反应体系中即可，建议每20μl体系中加入Oligo(dT)15 1μl。
储存条件：-20℃。
寡聚核苷酸Oligo(dT)15价格厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：寡聚核苷酸Oligo,dT,WE0161,Oligo(dT)15,寡聚核苷酸Oligo(dT)15
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0158 | 核酸扩增(PCR) | miRNA荧光定量检测试剂盒 |
| WE0141 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR预混体系 |
| WE0236 | 工具酶 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| WE0394 | HRP标记抗体 | HRP标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0104 | 核酸扩增(PCR) | 2×Bes Taq MasterMix(含染料) |
| WE0254 | 克隆与表达 | BL21(DE3)pLysS感受态细胞 |
| WE0351 | 一抗 | 抗His标签多克隆抗体 |
| WE0304 | 蛋白质研究 | 蛋白印迹膜再生液 |
| WE0287 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) |
| WE0229 | 基因结构和功能 | 二代测序DNA快速建库试剂盒(Illumina平台) |
| WE0373 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0103 | 核酸扩增(PCR) | Bes Taq DNA Polymerase |
| WE0119 | 核酸扩增(PCR) | 结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3) |
| WE0165 | DNA纯化 | 酵母质粒提取试剂盒 |
| WE0399 | DNA纯化 | 游离DNA样本保存管(10ml，PET) |
| WE0170 | DNA纯化 | DNA产物快速纯化试剂盒 |
| WE0348 | 一抗 | 抗c-Myc标签多克隆抗体 |
| WE0241 | 基因结构和功能 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer1-12) |
| WE0206 | DNA纯化 | 磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WE0310 | 蛋白质研究 | TBST(pH8.0,10×) |
| WE0100 | 核酸扩增(PCR) | PCR Mix(含染料)(滴瓶装) |
| WE0202 | RNA纯化 | 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I) |
| WE0233 | 基因结构和功能 | DNA文库定量试剂盒(Ion Torrent平台) |
| WE0213 | 工具酶 | DNase I(不含RNase) |
| WE0352 | 一抗 | 抗GST标签单克隆抗体 |
| WE0248 | 克隆与表达 | DNA快速连接试剂盒 |
| WE0294 | 蛋白质研究 | Western Ladder笔 |
| WE0153 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR的预混体系(荧光探针)(高含量ROX校正染料) |
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文献和实验一、引物设计的原则 1. 一般原则 （1）引物长度应在15~30 bp。其Tm=（G+C）×4+（A+T）×2，引物的有效长度Ln=2（G+C）+（A+T）；Ln38时，最适延伸温度会超过TaqDNA聚合酶的最适温度74℃，不能保证引物的特异性。 （2）引物中碱基的分布应当是随机的，避免一连串相同的碱基。3‘端不应超过3个连续的G或C，因这样会使引物在G+C富集序列区错误
RT实验Olig（dT）15引物合成的条带明显优于随机引物，不是随机引物的效果较好吗？怎样解释这种现象 网友一回答： Olig（dT）适合于长链甚至全长mRNA的RT，要求RNA必须有Poly A，所以真核生物的mRNA都适用，对RNA样品的质量要求较高，最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。 随机引物 适合各种RNA
Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
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