- ¥938
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品牌：
泽叶生物
- 货号：
11556ZY03
- 产地：
中国/美国/德国
- 库存：
大量
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 启动子：
详见说明书
- 插入基因：
详见说明书
- 物种：
详见说明书
- 质粒类型：
详见说明书
- 克隆方法：
详见说明书
- 质粒骨架：
详见说明书
- 质粒大小：
详见说明书
- 蛋白标签：
详见说明书
- 耐菌性：
详见说明书
- 拷贝：
详见说明书
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556ZY03 | 1μg | -20 ºC | 938.00 |
pGM-CMV-Luc是以CMV作为启动子，启动Luciferase在细胞内的表达，主要用于萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）报告基因的阳性对照和动物的活体成像实验等。通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理，在不改变质粒功能的情况下，使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。
质粒图谱
质粒元件信息
| CMV promoter | 32-634 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 663-685 |
| Luciferase reporter gene | 717-2379 |
| SV40 late poly(A) signal | 2414-2635 |
| SV40 early promoter | 2683-3101 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 3126-3920 |
| Synthetic poly(A) signal | 3945-3993 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 5108-5968 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6073-6226 |
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
使用说明
pGM-CMV-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1) 本质粒未经泽叶生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2) 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
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文献和实验Promoter Deletion Analysis Using a Dual-Luciferase Reporter System
reporter assay, where the promoter of interest is fused to a firefly luciferase reporter and is co-transfected into cells with an internal control vector (pRL-CMV) to express Renilla luciferase. Both the Firefly and Renilla luciferases are measured using
摩尔）的对照报告基因酶（图3B），并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞（1×106 /60mm培养板）共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后，加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II（LARII）混合，萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测（细线示踪）。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中，湮灭萤火虫荧光素酶
constructs to inhibit protein synthesis is tested in cultured tumor cells co-transfected with a luciferase reporter gene. SAP expression driven by the cytomegalovirus (CMV) promoter (pCI-SAP) demonstrates that only 10 ng of plasmid DNA per 1.6 � 104 B16
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