- ¥4938
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品牌：
泽叶生物
- 货号：
11603ZY70
- 产地：
中国/美国/德国
- 库存：
大量
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 启动子：
详见说明书
- 插入基因：
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- 物种：
详见说明书
- 质粒类型：
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- 克隆方法：
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- 质粒骨架：
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- 质粒大小：
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- 蛋白标签：
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- 耐菌性：
详见说明书
- 拷贝：
详见说明书
- 规格：
50μl×4管; 2×10e7TU/ml
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Lentivirus STAT3 Luciferase Reporter STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒 |
11603ZY70 | 50μl×4管; 2×10e7TU/ml | -80℃ | 4938.00 |
STAT3-luc报告基因慢病毒是泽叶生物自主研发的用于检测STAT3转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。STAT3(signal transducers and activators of transduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。
STAT3报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-STAT3-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个STAT3结合位点，可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内，实现稳定转染。
质粒图谱
运输与保存方法
干冰运输。
-80℃保存，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
使用说明
STAT3报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。IL-6、白血病抑制因子（LIF）和血小板生长因子（PDGF）等可激活STAT3，可作为STAT3报告基因的阳性对照。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Measuring HIV Neutralization in a Luciferase Reporter Gene Assay
.Moreover, these assays may be used with molecularly cloned Env-pseudotyped viruses for greater reagent stability and traceability.A luciferase (Luc) reporter gene assay performed in TZM-bl (JC53bl-13) cells was recently optimized and many of its performance parameters
The CRE Luc Mouse Model for Bioimaging Ligand Activation of G Protein-Coupled Receptors
from a luciferase reporter have been used extensively in vitro with high-throughput screens (HTS) of large chemical compound libraries. We have generated a transgenic mouse model (CRE luc) with a luciferase reporter under the control of a synthetic promoter
Detection of Rhythmic Bioluminescence From Luciferase Reporters in Cyanobacteria
is under circadian control; hence, a “behavior” is created by linking a cyanobacterial promoter to either the bacterial luxAB or firefly luc luciferase genes to create reporter fusions whose activity can be easily monitored by bioluminescence. Numerous vectors
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