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- 天根
- 中国
- NG205-02
- 2025年11月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
天根生化科技（北京）
- 规格：
2000 U
在模板及引物存在的条件下T4 DNA Polymerase 可特异性催化DNA的5'-3'聚合反应 。另外，本产品对单链DNA分子具有极强的3'-5'外切酶活性，但不具有的5'-3'外切酶活性。本产品来源于含有T4 DNA 聚合酶基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.6 kDa。
产品特点
1. 具有较强的3'-5'外切酶活性，约为Klenow 片段的 100～1000倍。
2. 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
适用范围
1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链DNA片段的平端化处理。
2. 利用较强的3'-5'的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段3'末端进行标记。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
单位定义
1单位活力定义为在37℃、30 min内，将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >99% |
| 酶活性 | 5,555 U/mg |
| 单链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链内切酶活性 | 30 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 30 U酶中，<10拷贝 |
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7- 3D Assay in Matrigel : S1, T4-2, T4-2R
up pellet.? S1 cells 1.0 x 106 cells/1.2 ml matrigel T4-2. 0.7 x 106 cells/1.2 ml matrigel. T4-2 +AIIBII 0.7 x 106 cells/1.2 ml matrigel
作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低，而易发生突变，从此突变株分离得到的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反，另外一些具有抗突变能力的T4突变株中的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多，因此，其DNA复制真实性好，变异率低。可见，3'→5'外切
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