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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
T4 DNA Polymerase (5,000 U/ml)
- 库存:
100
- 供应商:
ABclonal
- 规格:
200 U/1000 U
| 规格: | 200 U | 产品价格: | ¥829.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1000 U | 产品价格: | ¥3359.0 |
产品描述
T4 DNA Polymerase在DNA模板和引物存在时能按5'-3'方向催化DNA合成。该酶的3'-5'核酸外切活性比DNA Polymerase I (E. coli)更强,同时与大肠杆菌的DNA Polymerase I不同, T4 DNA Polymerase无5'-3'核酸外切酶活性。该酶的3'-5' DNA外切酶活性对单链DNA比双链DNA活性更高,即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被消化。
产品组分
| T4 DNA Polymerase (5,000 U/ml) | RM21302 |
| 10X ABuffer B | RM20126 |
产品信息
| 产品来源 | T4 DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达和分离纯化得到。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 应用 | 平滑化, DNA聚合酶应用, PCR | ||||||||
| 活性定义 | 1活性单位(U)指在37°C 30 min,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||
| 保存条件 | 100 mM KPO4, 1 mM DTT, 50% Glycerol, pH 6.5 @ 25°C | ||||||||
| 保存温度 | -20°C | ||||||||
| 反应条件 | 1X ABuffer B, 12°C孵育 | ||||||||
| 反应缓冲液或预混液 | 1X ABuffer B: 10 mM Tris-HC, 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, pH7.9 @ 25°C |
||||||||
| 热失活 | 75°C 加热 20 min | ||||||||
| 5' - 3' 核酸外切酶 | 无 | ||||||||
| 3' - 5' 核酸外切酶 | 有 | ||||||||
| 链置换活性 | 无 | ||||||||
| ABclonal反应缓冲液中的活性 |
|
||||||||
| 蛋白分子量 | Theoretical 104000 daltons | ||||||||
| 出错率 | ~ 1x10-6 bases |
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文献和实验7- 3D Assay in Matrigel : S1, T4-2, T4-2R
up pellet.? S1 cells 1.0 x 106 cells/1.2 ml matrigel T4-2. 0.7 x 106 cells/1.2 ml matrigel. T4-2 +AIIBII 0.7 x 106 cells/1.2 ml matrigel
作用,当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除,以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低,而易发生突变,从此突变株分离得到的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反,另外一些具有抗突变能力的T4突变株中的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多,因此,其DNA复制真实性好,变异率低。可见,3'→5'外切
Ligation of DNA with T4 DNA Ligase
recombination and DNA synthesis. DNA ligase from E. coli is a polypeptide with a molecular weight of 74,000 and is NAD-dependent. T4 DNA ligase is the product of gene 30 of the T4 phage, has a molecular weight of 68,000, and is ATP-dependent. Both enzymes
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