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- 百奥莱博
- 北京
- M04359-EYD
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
MCC950
- 库存：
350
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
210826-40-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货NLRP3抑制剂(MCC950)批发，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：NLRP3抑制剂(MCC950)
英文名：MCC950
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
MCC950是一种有效的选择性NLRP3抑制剂，作用于BMDMs和HMDMs，IC50分别为7.5nM和8.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210826-40-7
别名：CP-456773
纯度：96.37%
分子式：C₂₀H₂₄N₂O₅S
分子量：404.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：210826-40-7,CP-456773,MCC950,NLRP3抑制剂
欲了解更多北京现货NLRP3抑制剂(MCC950)批发的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| M00857 | TRPM8离子通道激动剂（Icilin） |
| M01188 | Hsp90抑制剂(PU-H71) |
| M01046 | RITA |
| M07232 | Lipoamide |
| M05743 | RAGE抑制剂(FPS-ZM1) |
| M03869 | Pyrantel pamoate |
| M06535 | 人重组H3受体反向激动剂 |
| M05353 | AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride） |
| M02203 | SK抑制剂(MP-A08) |
| M02069 | SIRT1抑制剂（EX-527 S-enantiomer） |
| M01736 | TNKS1/2抑制剂(AZ6102) |
| M01996 | 解旋酶FANCJ和DinG抑制剂 |
| M05848 | MAO-B抑制剂 |
| M01476 | DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin) |
| M07656 | 除草剂(Pyraclonil) |
| M07182 | 腐蚀抑制剂（Imidazole） |
| M07084 | 盐*(代"酸")血根碱(Sanguinarine chloride) |
| M02081 | VEGFR2抑制剂（Brivanib alaninate） |
| M07382 | RXRα拮抗剂(β-Apo-13-carotenone) |
| M06337 | Alpha-1A肾上腺素受体(Nicergoline) |
| M05435 | GPR40激动剂（AMG 837 calcium hydrate） |
| M00944 | Src家族抑制剂(PP1) |
| M02975 | PDE5抑制剂（Nortadalafil） |
| M05483 | 视觉周期异构酶抑制剂(Emixustat) |
| M03715 | Artemether |
| M00504 | PKCβ抑制剂(Enzastaurin) |
| M01347 | PKI-587 |
| M07467 | complement system抑制剂（Compstatin） |
| M01035 | RAR激动剂(TTNPB) |
| M05257 | Glucagon |
| M04774 | 非甾体抗炎剂（Phenylbutazone） |
| M01474 | 土贝母苷甲(Tubeimoside I) |
| M03572 | CMV抑制剂(Letermovir) |
| M03745 | Aztreonam |
| M00505 | FTase抑制剂(Tipifarnib) |
| M04455 | COX-2抑制剂(NS-398) |
| M04492 | PLD1和PLD2抑制剂(FIPI) |
| M04905 | 人参皂苷Rd(Ginsenoside Rd) |
| M03357 | Azoramide |
| M01353 | Topo II抑制剂（Voreloxin Hydrochloride） |
| M02160 | PKD1抑制剂(CID 2011756) |
| M02747 | PDE5抑制剂（Sildenafil citrate） |
| M03023 | ACE抗凝剂(Fosinopril sodiu*(代"m")) |
| M03870 | *离子通道阻断剂（Dequalinium Chloride） |
| M05413 | 胰高血糖素受体拮抗剂(LGD-6972) |
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文献和实验JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
-1 感染期间参与 CD4+ T 细胞的 caspase-1 激活，他们从 VIR 患者中获得的外周血单个核细胞，并使用 NLRP3 抑制剂（MCC950）与之共培养。结果表明，与对照组相比，MCC-950 的添加会显著抑制 CD4+ T 细胞 caspase-1 的激活、IL-1β 的分泌以及上清中乳酸脱氢酶的释放。 图片来源：JCI 研究总结 综上所述，在本研究中，研究人员探讨了 HIV-1 感染患者 CD4+ T 细胞焦亡和凋亡的发生及其临床意义，发现 CD4+ T 细胞的焦亡和凋亡与 HIV
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单抗（canakinumab）。这三种IL-1靶向药物在多种炎症性疾病中展现出良好疗效，安全性总体相似，主要不良反应为轻度非机会性感染风险增加，通常无需停药即可控制。 针对IL-1通路的小分子抑制剂正广泛研发。NLRP3炎症小体作为IL-1β活化关键节点，是主要靶点，如MCC950可有效抑制其激活，降低感染风险。上游靶向P2X7受体或下游靶向caspase-1、IRAK4、MK2等信号分子的抑制剂也在探索中，旨在阻断IL-1生成或信号传导。尽管部分药物因副作用受限，但小分子药物具穿透血脑屏障等优势，为治疗IL-1介导
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