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- 保存条件:
冷藏
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长期
- 库存:
617
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售6×RNA loading buffer,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
6×RNA loading buffer
规格:1ml
编号:XH021
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
试剂组成:0.5M EDTA pH8.0,甘油,溴酚蓝
此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
使用时,可以在PE手套上,取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高电压(250V),快速电泳,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。
我公司的6×RNA loading buffer,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)
编号:XH059
规格:10L
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和 SDS
含量配方: 30.3 Tris碱
188g 甘氨酸
10g SDS
此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍。
配好的电泳液用于SDS-PAGE蛋白电泳。可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
·DH5α受体菌
编号:XH042
规格:1ml
基因型:F-,φ80dlacZ△M15, △(lacZYA-argF)U169, deoR, recA1, endA1, hsdR17(rk-,mk+ ), phoA, supE44, λ-, thi-1, gyrA96, relA1
细胞种类
α-互补性选择宿主 E.coli DH5α
E.coli DH5α在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时,由于载体DNA产生的LacZα多肽和DH5α编码的lacZ△M15相结合,从而显示β-半乳糖苷酶活性(α-互补性)。利用这一特性,可以很容易鉴别重组体菌株。DH5α可以用于制作基因库、进行亚克隆等,由于DH5α具有decR变异,可以作为较大质粒的宿主菌使用。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
6×RNA loading buffer关键词:6×RNA loading buffer,XH021,百奥莱博
·细胞核提取试剂盒
编号:XH064
规格:50T/100T
二,说明
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
三,操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50ul Reagent A , 0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50ul Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中,4℃,700× g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀;
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃, 700 × g 离心5min。将上清转移到新离心管,细胞核沉淀在管底;
5. 弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉,1000 × g 离心10min ,弃上清,得较纯的细胞核沉淀;
6. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
四 注意事项:
1. 为保证获得完整的细胞核,第一是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
转速与离心力换算
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
[rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。
6×RNA loading buffer关键词:6×RNA loading buffer,XH021,百奥莱博
CYB163059 兔抗猴IgG-FITC
噻唑橙 3-Hydroxyphenylacetic acid 107091-89-4
糊精 Sodium 4-aminohippurate 9004-53-9
BL0967 封闭用驴血清(原液) 10ml
CV0201 pSURE -T Simple 载体连接试剂盒
M0109 过氧化脲
BL0830 HRP标记兔抗FITC抗体
ARB10338 人水通道蛋白4抗体(AQP-4-AB)ELISA检测服务
过氧化物酶(辣根) Sodium 1-propanesulfonate monohydrate 9003-99-0
BTN131120 盐酸胍溶液 Guanidine?HCl Solution
BTN100818 MDS 42rec A trf A菌种 MDS 42rec A trf A Strain
没食子酸甲酯 Trimethoprim 99-24-1
859-18-7 Lincomycin Hydrochloride 林可霉素盐酸盐
我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购6×RNA loading buffer。
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文献和实验【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
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