- ¥800 - 1200
- Ybscience
- 中国/美国
- YB-0378
- 2025年07月11日
企业认证
![pNLF1-N [CMV/Hygro]](https://img1.dxycdn.com/2017/1225/502/3251699632918061967-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pBApo-CMV-neo
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 规格：
1ug/5ug
载体基本信息
| 出品公司: | Ybscience |
|---|---|
| 载体名称: | pBApo-CMV-neo |
| 质粒类型: | 哺乳动物细胞表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 低拷贝 |
| 克隆方法: | 限制性内切酶，多克隆位点 |
| 启动子: | CMV |
| 载体大小: | 4553 bp |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | 无标签 |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | 新霉素（Neomycin） |
| 克隆菌株: | TOP10, DH5α, JM109 |
| 宿主细胞（系）: | 常规细胞系，293、CV-1、CHO等 |
| 备注: | pBApo-CMV-neo载体可用来表达microRNA和其它转录产物； 很容易将{promoter+ORF+PolyA signal}框转移到腺病毒载 体上，用于构建腺病毒载体。 |
| 稳定性: | 瞬表达 或 稳表达 |
| 组成型/诱导型: | 组成型 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
pBApo-CMV是一类简单的应用于哺乳动物细胞的基因表达载体。该类载体具有巨细胞病毒来源的启动子(CMV IE promoter)、 单纯疱疹病毒胸苷激酶来源的polyA信号。通过在多克隆位点插入目的基因的开放阅读框(ORF)，构建目的基因表达载体。 除了编码蛋白的基因以外，该类载体还可以用于表达前体microRNA和其它转录产物。此外，还可以很容易地将 [promoter+ORF+PolyA signal] 框从该类载体上转移到腺病毒载体上。腺病毒载体感染效率高，范围广， 可以用于体外和体内的基因转导。 另外，pBApo-CMV包含了具有新霉素抗性基因或嘌呤霉素抗性基因的载体， 适用于在哺乳动物细胞中筛选稳定表达的细胞株
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文献和实验wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙，用绿色荧光蛋白以及neo构建载体，转染牛成纤维细胞后，开始是绿色荧光还很亮，可是G418筛选一段时间后，会荧光会越来越弱，到最后筛出单克隆，也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么？有好的解决办法吗？谢谢各位 ！！ 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强，这个很好解释，因为开始时未进行G418筛选，所以发绿色荧光的细胞有两部
2)、哺乳动物/真核表达载体 pcDNA3.1+ 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA3.1- 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA4/V5-His A, amp 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisA 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisB 含His标签
就可以了。 如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题 你可以根据质粒图谱看，定向将启动子CMV后 将基因定向克隆进去，利用酶切反应及连接的特异性。 ps： 感觉你对自己的实验目的都不是很清楚，这很危险！宁可不做，就怕费力不讨好！ bigbang_0_0 用pEGFP质粒，很适合GFP标签的蛋白的表达； 如果做稳定转染，需要用G418筛选标记 (neo r)
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