- ¥130 - 1630
- 百奥莱博
- 北京
- M00327-BZR
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Epirubicin hydrochloride
- 库存：
720
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
56390-09-1
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Topoisomerase抑制剂等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销
产地：国产|进口
编号：M00327
品牌：百奥莱博
英文名：Epirubicin hydrochloride
Epirubicin hydrochloride是阿霉素的半合成的L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56390-09-1
别名：4-Epidoxorubicin hydrochloride
纯度：97.09%
分子式：C₂₇H₃₀ClNO₁₁
分子量：579.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·SREBP抑制剂(Betulin)
编号：M01551
英文名称：Betulin
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：473-98-3
别名：Trochol
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₅₀O₂
分子量：442.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·EZH2抑制剂(CPI-360)
编号：M01045
英文名称：CPI-360
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂,作用于wt EZH2和Y641N EZH2时,IC50分别为0.5nM和2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802175-06-9
纯度：97.21%
分子式：C₂₅H₃₁N₃O₄
分子量：437.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销关键词：Topoisomerase抑制剂,4-Epidoxorubicin hydrochloride,56390-09-1
·谷*酸转运体EAAT2激动剂（LDN-212320）
编号：M05866
英文名称：LDN-212320
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
LDN-212320(OSU-0212320)是谷*酸转运体EAAT2激动剂，在<5uM浓度下能增强EAAT2水平超过6倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：894002-50-7
别名：LDN/OSU-0212320;LDN-0212320;OSU-0212320
纯度：98.07%
分子式：C₁₇H₁₅N₃S
分子量：293.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·人17，20-裂解酶(17,20-lyase)抑制剂(Orteronel)
编号：M01211
英文名称：Orteronel
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Orteronel是一种高度选择性的人17，20-裂解酶(17,20-lyase)，IC50值为38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：566939-85-3
别名：TAK-700
纯度：99.75%
分子式：C₁₈H₁₇N₃O₂
分子量：307.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销关键词：Topoisomerase抑制剂,4-Epidoxorubicin hydrochloride,56390-09-1
·α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂
编号：M06032
英文名称：DL-Epinephrine
规格：1mL(10mM)|1g|5g
DL-Epinephrine是肾上腺素的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：329-65-7
别名：(±)-Epinephrine;(±)-Adrenaline;DL-Adrenali
纯度：99.50%
分子式：C₉H₁₃NO₃
分子量：183.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购56390-09-1型Topoisomerase抑制剂促销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell 精读：UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）的 I 型调控亚基 RIα 在 cAMP 信号作用下进行动态液 - 液相分离能够形成富含 cAMP 和 PKA 活性的生物分子凝聚物，为第二信使 cAMP 的空间区隔化和下游信号传输提供精准的控制。由 PKA 的 RIα 亚基形成的 cAMP 生物分子凝聚体 (biomolecular condensates) 控制着局部信号转导，在这种情况下相分离的中断能够使 cAMP/PKA 信号通路紊乱，促进细胞增殖，诱导细胞转化，从而促进肿瘤的发生。 所谓的空间区隔化，这是
- 内酰胺酶抑制剂抑制，随着这些金属酶的出现，耐亚胺培南PA 的比例在增加，其中以VIM-2 型占主导地位。 目前PA 中发现的MBLs 有IMP、VIM、SPM 和GIM 共4 种类型，耐药基因由染色体或质粒介导。耐药方式产生形式多样，例如耐药酶的水平传播。这是一种借助整合子的移动及基因盒的插入、切除方式实现的传播方式。另外，由于基因环境的不断变化，基因盒与整合子可以出现不断进化，从而使得耐药方式不断更新。综上所述，PA 的耐药机制复杂，耐药相关基因繁多，不同的药物存在着不同的耐药机制，同一
前后GST和MRP的水平的观察发现GSH水平与肿瘤细胞对顺铂敏感性呈反比。此外，细胞内铂的积聚与MRP表达水平呈正比关系：MRP表达水平与IC50(给予顺铂后72 h，导致50 %肿瘤细胞抑制的药物浓度)值呈反比。这表明MRP在转运顺铂进入头颈部鳞癌细胞中起重要作用。Muller等［14］也证实过度表达MRP基因的肿瘤细胞同时伴有GS-X的活性增高。因此，很可能GST与MRP共同介导了MDR。 拓扑异构酶(topoisomerase)是DNA复制与转录所需的酶，分Ⅰ型
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
