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- 百奥莱博
- M05770-GJC
- 北京
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
129
- 英文名：
RO4929097
- CAS号：
847925-91-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括γ secretase抑制剂(RO4929097)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：γ secretase抑制剂(RO4929097)
英文名称：RO4929097
产品货号：M05770
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RO4929097是一种γ secretase抑制剂，IC50值为4nM，能够抑制细胞内Aβ40的产生和Notch活性，EC50值分别为14nM和5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847925-91-1
纯度：98.02%
分子式：C₂₂H₂₀F₅N₃O₃
分子量：469.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的γ secretase抑制剂(RO4929097)质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验A large body of evidence suggests a causative role of β-amyloid (Aβ) in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (reviewed in refs. 1 and 2 ). Aβ is neurotoxic and toxicity requires the formation of amyloid fibrils similar to those found in senile
Inhibition of α-Secretase by Zinc Metalloproteinase Inhibitors
The amyloid precursor protein (APP) is cleaved by at least three proteinases termed the α-, β-, and γ-secretases. Cleavage of APP at the N-terminus of the β-amyloid (Aβ) peptide by β-secretase and at the C-terminus by one or more γ-secretases
实验表明，PRMT9敲低或药物抑制均可显著降低维奈托克的IC₅₀并增强细胞凋亡，PRMT9抑制剂LD2与维奈托克联合在多种PDX模型中几乎完全清除白血病负荷且对正常造血干细胞毒性较低。该研究为克服AML治疗耐药提供了全新策略与重要理论依据。 03 靶点：GPR183 应用：卵巢过度刺激综合征（OHSS）治疗的潜在靶点来源：Natural Resistance to Ovarian Hyperstimulation Syndrome
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