- ¥170 - 2340
- 百奥莱博
- 北京
- M00248-KPT
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Stattic
- 库存：
788
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
19983-44-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")19983-44-9型STAT3抑制剂(Stattic)北京厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：STAT3抑制剂(Stattic)
英文名：Stattic
产地：国产|进口
编号：M00248
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Stattic是一种有效的STAT3抑制剂，常用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19983-44-9
纯度：98.0%
分子式：C₈H₅NO₄S
分子量：211.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Stattic,STAT3抑制剂,STAT3抑制剂(Stattic),19983-44-9
更多有关19983-44-9型STAT3抑制剂(Stattic)北京厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M00415 | Chk1抑制剂(LY2603618) |
| M07065 | ATP-polyamine-biotin |
| M06744 | NMDA受体拮抗剂 |
| M07207 | SMN2剪接修饰剂(RG7800) |
| M06243 | GSK-2881078 |
| M06399 | N-Acetylprocainamide |
| M01008 | Raf激酶抑制剂(RAF709) |
| M03865 | Cefdinir |
| M01398 | H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865) |
| M05673 | S-Methyl-L-cysteine |
| M02736 | ROCK抑制剂(GSK269962A) |
| M03355 | 非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget） |
| M07781 | para-iodoHoechst 33258 |
| M00349 | SCD1抑制剂(A939572) |
| M01581 | Dyrk1B和Dyrk1A抑制剂（Mirk-IN-1） |
| M04010 | Imidazolidinyl urea |
| M06437 | Fabomotizole hydrochloride |
| M06535 | 人重组H3受体反向激动剂 |
| M00055 | RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib) |
| M03379 | Tolazamide |
| M00659 | PAK1抑制剂(G-5555) |
| M04229 | Faropenem sodiu*(代"m") |
| M00663 | 人I型PRMTs抑制剂(MS023) |
| M02825 | α/β肾上腺素能拮抗剂（Labetalol hydrochloride） |
| M06506 | Glycoursodeoxycholic acid |
| M03725 | HBV抑制剂(Bay 41-4109 racemate) |
| M01195 | WDR5/MLL相互作用抑制剂（MM-102 trifluoroacetate） |
| M00953 | FLT3拮抗剂（Tandutinib） |
| M00301 | PARPl和PARP2抑制剂 |
| M04584 | β2肾上腺素受体激动剂（Salbutamol hemisulfate） |
| M03039 | 脂肪酸代谢抑制剂（Trimetazidine dihydrochloride） |
| M01633 | EGFR抑制剂(AZD-9291 dimesylate) |
| M04232 | 脂质过氧化抑制剂(Eugenol) |
| M01215 | ATR抑制剂(AZ20) |
| M06080 | THK5351 |
| M05557 | Guaifenesin |
| M00377 | JAK2和STAT3抑制剂(WP1066) |
| M02242 | MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe) |
| M06201 | Pyrithioxin dihydrochloride |
| M02530 | COTI-2 |
| M00035 | Bcl-2抑制剂(Navitoclax) |
| M03240 | ENaC阻断剂（Benzamil hydrochloride） |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature（IF=48.5）具有代谢功能的人成体肝细胞类器官的构建！
天的人肝细胞类器官。左图为白蛋白（Alb）和CK19的免疫染色结果，细胞核采用Hoechst33342染色。右图为2例供体来源类器官免疫表型的占比统计，2例样本结果相似。仅在无OSM、添加LATS抑制剂的条件下，可观察到CK19阳性类器官。 3. 抑瘤素M（OSM）调控人肝细胞类器官的生长与极性 ①OSM是最强扩增因子：通过激活STAT3实现指数级增殖，远优于IL-6。 ②决定基底极性：上调integrinβ4等黏附分子，让类器官形成上皮样囊状结构，利于与基质胶黏附生长。 ③分选BSC-low
Stem Cell Research & Therapy｜TGF-β1诱导人肾类器官纤维化，PIM1成为候选干预靶点
/STAT信号异常 纤维化类器官中，上皮-间质转化、炎症反应、代谢变化及Janus激酶/信号转导与转录激活因子（JAK/STAT）信号均发生变化。 4. 托法替布可减少TGF-β1诱导的纤维化表型 在TGF-β1处理期间加入JAK/STAT抑制剂托法替布（tofacitinib）后，类器官中STAT3表达下降，α-SMA⁺肌成纤维细胞减少。 5. PIM1抑制剂AZD1208减少促纤维化改变 PIM1在纤维化类器官受损的近端小管细胞中升高；使用AZD1208抑制PIM1后，α-SMA⁺肌成纤维细胞
01 靶点：FBXO44 应用：胃癌等疾病的潜在治疗靶点 来源：MTSS1-dependent ubiquitin modifications mediated by FBXO44 remodel the actin cytoskeleton to promote gastric cancer progression.Mol Cancer,2026 Apr 17 图源：10.1186/s12943-026-02668-9[1] 中国科学院杭州医学研究所与浙江
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
