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- 百奥莱博
- 北京
- M00100-CTG
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Erlotinib
- 库存：
617
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
183321-74-6
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EGFR激酶抑制剂报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京EGFR激酶抑制剂报价
英文名：Erlotinib
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
产地：国产|进口
编号：M00100
Erlotinib抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183321-74-6
别名：NSC 718781;OSI-744;R1415
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量：393.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买北京EGFR激酶抑制剂报价，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·p38抑制剂(SCIO-469)
编号：M00816
英文名称：SCIO-469
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂，IC50值是9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：309913-83-5
别名：Talmapimod
纯度：98.07%
分子式：C₂₇H₃₀ClFN₄O₃
分子量：513.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·N-desmethyl Enzalutamide
编号：M01319
英文名称：N-desmethyl Enzalutamide
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
N-desmethyl Enzalutamide(N-desmethyl MDV3100)是Enzalutamide(MDV3100)的主要代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1242137-16-1
别名：N-desmethyl MDV 3100
纯度：99.14%
分子式：C₂₀H₁₄F₄N₄O₂S
分子量：450.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂报价关键词：EGFR激酶抑制剂,NSC 718781,R1415,OSI-744
·CXCR4拮抗剂(WZ811)
编号：M04686
英文名称：WZ811
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WZ811是高效CXCR4拮抗剂，EC50为0.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：55778-02-4
纯度：99.74%
分子式：C₁₈H₁₈N₄
分子量：290.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·glucosylceramide synthase抑制剂(Ibiglustat)
编号：M05447
英文名称：Ibiglustat
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ibiglustat是glucosylceramide synthase的抑制剂,来自专利专利WO2015089067A1，化合物实例64。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401090-53-6
别名：Venglustat;GZ/SAR402671;GZ402671;SAR402671
纯度：98.08%
分子式：C₂₀H₂₄FN₃O₂S
分子量：389.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂报价关键词：EGFR激酶抑制剂,NSC 718781,R1415,OSI-744
大豆异黄酮 Iodoacetic acid 574-12-9
ARB13059 小鼠肾上腺髓质素(ADM)含量测试 Mouse adrenomedullin,adm ELISA KIT
Rink Amide AM树脂 β-Alanine methyl ester hydrochloride
BTN100825 自诱导培养基(lac启动子) Auto-induction Medium
邻*二甲*(代"酸")二环己酯 Pullulanase 84-61-7
50-99-7 D-无水葡萄糖 D(+)Glucose
BTN81102 石蜡包埋组织RNAOUT FFPE RNAOUT
001008 兔血清
PY02-017 三糖铁琼脂(TSI) 250克
BTN100937 φ29 DNA聚合酶 φ29 DNA Polymerase
4-*基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 CAPSO 1750-12-5
PY02-041 普通肉汤培养基 250克
癸酸乙酯 4-Bromobenzoic acid 110-38-3
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购北京EGFR激酶抑制剂报价。
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文献和实验晚期，70% III-IV期的病人化疗后5年内会复发和耐药，复发治疗使用的药物主要包括doxorubicin，gemcitabine，topotecan等，但是只有10-25%的有效率而且疗效短。与肺癌与乳腺癌不同，位于女性生殖系统肿瘤死亡率第一位的卵巢癌的研究鲜有进步。北京大学肿瘤医院病理科曹登峰教授讲到，高级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物包括：表皮生长因子抑制剂、PARP抑制剂、抗血管生成药物等，低级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物以Ras/MEK/ERK通路为靶点。 EGFR单抗类药物和TKI
yan0495 R&D公司的recombinant human EGF Receptor来源于DNA编码的人类EGFR的胞外区，而酪氨酸激酶活性区在胞内，我现在需要做酪氨酸激酶抑制剂的筛选，不知道能不能用这个蛋白？筛选原理： 以多聚酪氨酸多肽为底物，用EGFR催化酪氨酸的磷酸化，用酶标记的单克隆抗体检测酪氨酸磷酸化程度，以OPD做为辣根过氧化物酶底物显色，从而筛选EGFR抑制剂。附上EGFR说明书和图。 请各位指点啊！ yan
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
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