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- M00100-CTG
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Erlotinib
- 库存：
617
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
183321-74-6
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EGFR激酶抑制剂报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京EGFR激酶抑制剂报价
英文名：Erlotinib
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
产地：国产|进口
编号：M00100
Erlotinib抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183321-74-6
别名：NSC 718781;OSI-744;R1415
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量：393.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买北京EGFR激酶抑制剂报价，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·p38抑制剂(SCIO-469)
编号：M00816
英文名称：SCIO-469
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂，IC50值是9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：309913-83-5
别名：Talmapimod
纯度：98.07%
分子式：C₂₇H₃₀ClFN₄O₃
分子量：513.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·N-desmethyl Enzalutamide
编号：M01319
英文名称：N-desmethyl Enzalutamide
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
N-desmethyl Enzalutamide(N-desmethyl MDV3100)是Enzalutamide(MDV3100)的主要代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1242137-16-1
别名：N-desmethyl MDV 3100
纯度：99.14%
分子式：C₂₀H₁₄F₄N₄O₂S
分子量：450.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂报价关键词：EGFR激酶抑制剂,NSC 718781,R1415,OSI-744
·CXCR4拮抗剂(WZ811)
编号：M04686
英文名称：WZ811
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WZ811是高效CXCR4拮抗剂，EC50为0.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：55778-02-4
纯度：99.74%
分子式：C₁₈H₁₈N₄
分子量：290.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·glucosylceramide synthase抑制剂(Ibiglustat)
编号：M05447
英文名称：Ibiglustat
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ibiglustat是glucosylceramide synthase的抑制剂,来自专利专利WO2015089067A1，化合物实例64。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401090-53-6
别名：Venglustat;GZ/SAR402671;GZ402671;SAR402671
纯度：98.08%
分子式：C₂₀H₂₄FN₃O₂S
分子量：389.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂报价关键词：EGFR激酶抑制剂,NSC 718781,R1415,OSI-744
大豆异黄酮 Iodoacetic acid 574-12-9
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北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购北京EGFR激酶抑制剂报价。
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文献和实验晚期，70% III-IV期的病人化疗后5年内会复发和耐药，复发治疗使用的药物主要包括doxorubicin，gemcitabine，topotecan等，但是只有10-25%的有效率而且疗效短。与肺癌与乳腺癌不同，位于女性生殖系统肿瘤死亡率第一位的卵巢癌的研究鲜有进步。北京大学肿瘤医院病理科曹登峰教授讲到，高级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物包括：表皮生长因子抑制剂、PARP抑制剂、抗血管生成药物等，低级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物以Ras/MEK/ERK通路为靶点。 EGFR单抗类药物和TKI
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的靶点分布呈现出明显集中的特点，主要集中在少数几个关键的激酶家族上[19]。 表3. 获批激酶抑制剂的靶点分布[19]。 总的来说，已获批激酶抑制剂的靶点分布高度集中于驱动癌症和自身免疫性疾病的关键信号通路上，尤其是酪氨酸激酶家族。 MCE 相关产品 一、主要激酶家族的重组蛋白:含常见突变体如 EGFR L858R/T790M/C797S（www
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