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- M01591-NUZ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
602
- 英文名：
Mutant EGFR inhibitor
- CAS号：
1421373-62-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)报价，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)报价
产地：国产|进口
编号：M01591
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Mutant EGFR inhibitor
Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的EGFR突变体抑制剂，来自专利WO2013014448A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon19deletion，EGFRT790M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-62-7
纯度：98.94%
分子式：C₂₇H₃₀ClN₇O₂
分子量：520.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)报价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·p53激动剂(Kevetrin hydrochloride)
编号：M02490
英文名称：Kevetrin hydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Kevetrin盐*(代"酸")盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66592-89-0
别名：4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureido butyronitrile hydrochloride
分子式：C₅H₁₀ClN₃S
分子量：179.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cytidine
编号：M02493
英文名称：Cytidine
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Cytidine是一种核苷分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65-46-3
别名：Cytosine β-D-riboside;Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
纯度：98.56%
分子式：C₉H₁₃N₃O₅
分子量：243.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)报价关键词：1421373-62-7,Mutant EGFR inhibitor,EGFR突变体抑制剂,EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)
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·5-HT2A反向激动剂(Nelotanserin)
编号：M01415
英文名称：Nelotanserin
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Nelotanserin是一个强的，选择性的5-HT2A反向激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839713-36-9
别名：APD125
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂
分子量：437.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Desmopressin(DDAVP)
编号：M05334
英文名称：Desmopressin Acetate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Desmopressin(DDAVP)醋酸盐是抗利尿激素精*酸加压素类似物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62288-83-9
别名：DDAVP
纯度：98.0%
分子式：C₄₈H₆₈N₁₄O₁₄S₂
分子量：1129.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)报价。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志．2003，10（3）：221-222．【摘要】表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor EGFR）是原癌基因ｃ-erb-B1的表达产物。其过表达和突变体均与肿瘤发生发展有密切关系，基于此优点成为目前肿瘤治疗的新靶点。本文就EGFR与肿瘤的关系及其单抗治疗肿瘤的进展作一综述。【关键词】表皮生长因子受体（EGFR），单克隆抗体，肿瘤治疗【中图分类号】R730.5 ［文献标识码］ AEGFR monocolonal
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
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