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4℃、-20℃
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1年
- 英文名：
DNA-EMSA Kit
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99999
- 供应商：
广州伯信生物科技有限公司
- CAS号：
暂无
- 规格：
12T
凝胶迁移或电泳迁移率检测（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是研究启动子结合蛋白的经典方法，是一种用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用的技术。该方法不仅简单迅速且灵敏度高；另一方面它可以用竞争性试验来评价蛋白和核酸结合的特性。目前用于检测DNA结合蛋白，并可通过加入特异性抗体来检测特定的蛋白质，结合蛋白双向电泳及质谱技术进行未知蛋白的鉴定分析。
实验原理：
针对目标区域设计特异性探针，并经过生物素标记。末端标记的核酸探针可以与蛋白质结合，电泳时探针与蛋白质复合物相对没有结合蛋白的探针在凝胶中移动的速度慢，即表现为相对滞后。
产品优势：
1. 安全环保：采用非同位素的化学发光检测系统，免除放射性的危险与处理同位素废物的麻烦，减少环境污染；无须专门的同位素操作室，易于使用推广。
2. 高灵敏度：检测灵敏度高，等同于或者超过同位素标记系统，检测结果背景更低。
3. 快速省时：从标记探针到结果分析，全部实验只需5小时。
4. 稳定可靠：DNA末端标记生物素，不影响蛋白结合位点；标记好的DNA可以保存一年。
5. 配备完整：配备伯信生物细胞核提取试剂盒。
6. 个性化服务：可根据研究需要定制个性化高灵敏度探针。
技术流程：
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文献和实验- Huang H, Li Y, Zhang G, Ruan GX, Zhu Z, Chen W, Zou J, Zhang R, Wang J, Ouyang Y, Xu S, Ou X. The RNA-binding protein hnRNP F is required for the germinal center B cell response. Nat Commun. 2023 Mar 30;14(1):1731. IF=16.600.
- Ni W, Zhang H, Mei Z, Hongyi Z, Wu Y, Xu W, Ma Y, Yang W, Liang Y, Gu T, Su Y, Fan S, Shen S, Hu Z. An inducible long noncoding RNA, LncZFHX2, facilitates DNA repair to mediate osteoarthritis pathology. Redox Biol. 2023 Oct;66:102858. IF=11.400.
- Zhang L, Zheng L, Wu J, Liu Y, Liu W, He G, Wang N. OsCCRL1 is Essential for Phenylpropanoid Metabolism in Rice Anthers. Rice (N Y). 2023 Feb 27;16(1 ):10. IF=5.500.
- Hou R, Li Y, Luo X, Zhang W, Yang H, Zhang Y, Liu J, Liu S, Han S, Liu C, Huang Y, Liu Z, Li A, Fang W. ENKUR expression induced by chemically synthesized cinobufotalin suppresses malignant activities of hepatocellular carcinoma by modulating β-catenin/c-Jun/MYH9/USP7/c-Myc axis. Int J Biol Sci. 2022 Mar 21;18(6):2553-2567. IF=9.200.
- Liu B, Fang J, Chen H, Sun Y, Yang S, Gao Q, Zhang Y, Chen C. GcvB Regulon Revealed by Transcriptomic and Proteomic Analysis in Vibrio alginolyticus. Int J Mol Sci. 2022 Aug 20;23(16):9399. IF=5.600.
- Li S, Cheng Z, Dong S, Li Z, Zou L, Zhao P, Guo X, Bao Y, Wang W, Peng M. Global identification of full-length cassava lncRNAs unveils the role of cold-responsive intergenic lncRNA 1 in cold stress response. Plant Cell Environ. 2022 Feb;45(2):412-426. IF=7.300.
Receptor-DNA Interactions: EMSA and Footprinting
Defining the precise promoter DNA sequence motifs where nuclear receptors and other transcription factors bind is an essential prerequisite for understanding how these proteins modulate the expression of their specific target genes. The purpose
改善EMSA的电泳结果。如需纯化，可以按照如 下步骤操作：（1） 对于100微升标记好的探针，加入1/4体积即25微升的5M醋酸铵，再加入2体积即200微升的无水乙醇，混匀。（2） 在-70℃至-80℃沉淀1小时，或在-20℃沉淀过夜。（3） 在4℃，12, 000g-16, 000g离心30分钟。小心去除上清，切不可触及沉。（4） 在4℃，12, 000g-16, 000g离心1分钟。小心吸去残余液体。微晾干沉淀，但不宜过分干燥。（5） 加入100微升TE，完全溶解沉淀。标记好的探针最好立即使用
luozhifeng339 请教各位达达，我准备做EMSA，如果做SUPER-SHIFT的话，该选择原装抗体还是分装的抗体呢，盼不吝赐教！ wanglinling 看到一篇EMSA的文章，不知道里面有没有回答你的问题哈，不过英文的值得阅读哈。 GEL SUPER-SHIFT ASSAY/ EMSA Materials/Reagents: See Gel-shift assay Procedure
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