北京现货EGFR抑制剂(AEE788)特价促销

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名称：北京现货EGFR抑制剂(AEE788)特价促销
英文名：3NVP-AEE788
产地：国产|进口
编号：YT923
品牌：百奥莱博
本品是一种有效的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂，IC50分别为2nM和6nM，对VEGFR2/KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1作用效果稍弱，对Ins-R、IGF-1R、PKCα和CDK1没有抑制作用。

CAS：497839-62-0
分子式：C27H32N6
分子量：440.58
纯度：98.1%
结构式：



AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50为50-80nM。AEE788对ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit没有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431细胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50为11nM。AEE788作用于CHO细胞和BT-474细胞，分别抑制KDR和ErbB2的磷酸化，对A31细胞PDGF诱导的磷酸化作用没有影响。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3细胞增殖，IC50分别为78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突变包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促进的细胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促进的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖，IC50分别为43和155nM。AEE788作用于人类皮肤SCC细胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12细胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，导致生长得到抑制，且诱导凋亡。AEE788为0.2-1.0μM时，作用于HT29细胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母细胞瘤细胞系，抑制细胞增殖，抑制EGF和神经调节蛋白诱导的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于对化学剂敏感且抗化学剂的髓母细胞瘤细胞时抑制生长。

AEE788作用于NCI-H596或DU145移植瘤模型，抑制肿瘤生长，只轻微改变体重，这种作用存剂量依赖性。AEE788按50mg/kg剂量作用于NeuT/ErbB2 GeMag模型诱导肿瘤衰退达57%。AEE788作用于A431肿瘤和GeMag肿瘤，分别有效抑制EGF诱导的EGFR磷酸化和ErbB2磷酸化。AEE788抑制VEGF诱导的血管生成，这样作用存在剂量依赖性，但是不会抑制FGF诱导的血管生成。AEE788按50mg/kg剂量作用于Colo16移植瘤，抑制54%肿瘤生长，因为EGFR、VEGFR、Akt和MAPK的磷酸化得到抑制。AEE788按50mg/kg剂量作用于盲肠和腹膜，也抑制肿瘤生长，抑制50%以上，且作用于移植在裸鼠盲肠的HT29细胞时，降低淋巴癌转移的发生率，抑制达70%，对体重没有影响。AEE788作用于HT29盲肠癌，明显降低pEGFR和pVEGFR的表达水平，但是不改变EGF、VEGF、EGFR或VEGFR的表达水平。和CPT-11联用，AEE788明显抑制淋巴癌转移AEE788抑制Daoy、DaoyPt和DaoyHER2移植瘤的生长，抑制分别达51%、45%和72%。AEE788作用于K562肿瘤细胞，可以促进LBH589调节的活性氧簇的产生，可以增强凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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·质粒大量抽提试剂盒
编号：YT003
英文名称：Plasmid Maxi Preparation Kit
规格：20次
本试剂盒是一种用于从大肠杆菌中进行大量质粒的快速抽提的试剂盒。本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱。在特定条件下，使质粒能在离心过柱的瞬间，结合到质粒纯化柱上，在一定条件下又能将质粒充分洗脱，从而实现质粒的快速纯化。无需酚*仿抽提，无需酒精沉淀，6个样品只需不足90分钟即可完成。

两步过柱纯化，使质粒纯度进一步提高，达到转细胞级要求。每个质粒纯化柱可以结合的质粒量的上限大于500微克。每个纯化柱可用于抽提100毫升左右用LB培养过夜的大肠杆菌。抽提所得质粒的OD值一般在1.80左右。抽提获得的质粒量会受质粒拷贝数等因素影响。抽提获得的质粒DNA的OD值也会因菌种不同等原因而略有波动。

由本试剂盒所得质粒可直接用于转染细胞，DNA测序，PCR，基于PCR的突变，体外转录，转化细菌，内切酶消化等。本试剂盒抽提的含Firefly luciferase或Renila luciferase报告基因的质粒，用Lipofectmine 2000或Fugene 6转细胞，报告基因检测结果表明仅0.5微克受SV40启动子控制的质粒转化12孔板内的一孔原代贴壁细胞，总RLU值约为五百万，测定时间为10秒。

内毒素(endotoxin)含量低。用对内毒素敏感的细胞转染受内毒素响应的报告基因质粒，与进口品牌的大抽试剂盒相比，毫不逊色。

产品组份：
溶液I (悬浮液)———————————105ml
溶液II (裂解液)——————————105ml
溶液III (结合液)——————————150ml
溶液IV (洗涤液)——————————84ml×3 (第一次使用前每瓶加入126ml无水乙醇)
溶液V (洗脱液)——————————90ml
溶液VI (DNA纯化结合液)——————210ml
RNase A (100mg/ml)————————105μl
大抽质粒纯化柱及废液收集管————20套

注意事项：
1）第一次使用前把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I(悬浮液)中，混匀，并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。
2）第一次使用前在每瓶溶液IV(洗涤液)中加入54ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
3）温度较低时，溶液II和溶液III可能会有沉淀产生。使用前必须检查一遍。如有沉淀，37℃水浴加热溶解，混匀后使用。溶液II请勿过分剧烈混匀，否则会产生大量气泡。
4）溶液II使用完后，一定要盖紧瓶盖，防止被空气中二氧化碳酸化。
5）溶液II有强碱性，溶液II和溶液III对人体都有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
6）本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
7）废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
8）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：室温，有效期一年。


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·DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)
编号：YT011
英文名称：Glycogen for the precipitation of nucleic acid
规格：500微升
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂，大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰，0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。

通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀500个常规量的DNA或RNA样品。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·总SOD活性检测试剂盒(WST-8法)
编号：YT309
英文名称：Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8
规格：100次
本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组分：
SOD检测缓冲液——————70ml
WST-8——————————800μl
酶溶液——————————100μl
反应启动液(40X)——————60μl

超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成过氧化*(H2O2)和氧气(O2)，是生物体内一种重要的抗氧化酶。

目前有多种SOD活性测定法，其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差，易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率达不到100%等，从而使检测的灵敏度和精确度受到影响；细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法，但细胞色素C其氧化活性高，易受样品中的还原剂干扰，另外该方法需要连续测定吸光度值，对于SOD的检测灵敏度比较低，并且不太适合大批量样本的检测。

目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法，其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8法。WST-8法的原理参考下图，WST-8可以和黄嘌呤氧化酶催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料(formazan dye)，该反应步骤可以被SOD所抑制。通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。


基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图。XO：xanthine oxidase。

WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物，可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力，适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰，使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化*的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化*，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化*酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化*的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化*时，对于检测结果仍无显著影响。

注意事项：
1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。
3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色，如果设置了使用说明中的空白对照3，就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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ARB10084 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)酶联免疫定量检测 Human cxc-chemokine receptor 1,cxcr1 ELISA KIT
甘油激酶 Strepomycin sulfate 9030-66-4
BL0010 水解乳蛋白 BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate
BTN130924 口腔采样拭子 Oral Swab
丁二酰亚胺 Acriflavine hydrochloride 123-56-8
ARB11522 人胶原吡*(代"啶")交联(PYD)Elisa定量检测 Human pyridinoline crosslinks,pyd ELISA KIT
ARB12822 小鼠三碘甲状腺原*酸(T3)酶联免疫定量检测 Mouse tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
ARB13068 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)定量分析 Mouse pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
阿糖胞苷 BES 147-94-4
2,9-二甲基-1,10-菲罗啉 Fmoc-Arg(Tos)-OH 484-11-7
BL0883 兔抗狗IgG免疫血清
ARB13298 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)血清中含量检测 Mouse glycogen phosphorylase mm,gp-mm ELISA KIT
ARB12984 小鼠抗IgE受体抗体酶免分析 Mouse anti-ige receptor antibody ELISA KIT
ARB11138 人肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa方法检测 Human tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
BTN100502 高效E.coli感受态细胞制备试剂盒 High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit
CYB162001 兔抗人IgG(抗血清) 0.5ml
ARB12493 大鼠神经元烯醇化酶(NSE)定量分析 Rat neurone specific enolase ，nse ELISA KIT

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