- ￥160 - 320
- 万生昊天/WSHT
- 上海
- EZWB16-4-10
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
SDS-PAGE Gel Kit 10%
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
4℃
- 规格：
50T/125T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125T | 产品价格： | ￥320.0 |
产品特点：
产品简介：
本产品提供了上层胶（浓缩胶）和下层胶（分离胶）的预混溶液，配胶过程按照1:1混合，无需稀释；无需压胶操作，可快速灌制多块凝胶。所配的上层胶呈现红色，点样孔清晰易辨，方便点样。红色染料不影响电泳、染色及转膜等后续实验。
本产品配套提供的促凝剂， 实验员配胶过程中不用接触TEMED， 避免异味。
本产品采用Tris glycine凝胶体系，使用时仅需自备制胶器具和蒸馏水。
成品凝胶配合我司超快电泳缓冲液（EZB2006）和荧光上样缓冲液（PFS001-RP），可在半个小时内完成样品处理、电泳、拍照的全部过程，获得理想的电泳结果。
本产品配制的凝胶也可用于非变性Native PAGE凝胶电泳（不含SDS）。
浓度：6%， 8%， 10%， 12%， 15%。
| 成品胶厚度 | 0.75mm | 1.0mm | 1.5mm |
| 可制胶数量（50T） | 50片（10*8cm） | 40片（10*8cm） | 25片（10*8cm） |
| 可制胶数量（125T） | 125片（10*8cm） | 110片（10*8cm） | 70片（10*8cm） |
| 具体可以配制的凝胶数量与凝胶厚薄、大小有关。 | |||
产品组成：
| 编号 | 名称 | 规格（50T） | 规格（125T） | 存储 |
| 试剂A | 上层胶溶液（2X） | 35ml | 80ml | 4℃ |
| 试剂B | 上层胶缓冲液（2X） | 35ml | 80ml | 4℃ |
| 试剂C | 下层胶溶液（2X） | 100ml | 2*125ml | 4℃ |
| 试剂D | 下层胶缓冲液（2X） | 100ml | 2*125ml | 4℃ |
| 试剂E | PAGE胶促凝剂 | 5ml | 8ml | -20℃ |
保存条件：
注意事项：
制胶步骤说明：
1.配制下层胶（分离胶）（试剂C和试剂D，1:1混合）
参考下表，取等体积下层胶溶液和下层胶缓冲液，混匀；在下层胶预混液中，按照1%的比例加入相应量的PAGE胶改良型促凝剂。适当混匀后倒入到制胶模具中。
2.配制上层胶（浓缩胶）（试剂A和试剂B，1:1混合）
单片胶配制配方（10*8cm）
| 凝胶厚度 | 下层胶配方 | 上层胶配方 | ||||
| 下层胶溶液 | 下层胶缓冲液 | 促凝剂 | 上层胶溶液 | 上层胶缓冲液 | 促凝剂 | |
| 0.75mm | 2.0ml | 2.0ml | 40μl | 0.75ml | 0.75ml | 15μl |
| 1.00mm | 2.7ml | 2.7ml | 60μl | 1ml | 1ml | 20μl |
| 1.50mm | 4.0ml | 4.0ml | 80μl | 15ml | 1.5ml | 30μl |
注意：
由于染料的特殊理化性质，试剂B底部有沉淀属于正常情况，使用前请摇匀
不同制胶器材体积会有误差， 以上数值仅供参考。
3.保存配制好的凝胶
我们推荐现配现用。 制备好的凝胶如要长时间保存， 请浸没在凝胶保存液（GP016），密封，保持湿润， 放置在阴凉背光处。 室温下可以保存3个月。在4℃条件下可以保存1年。
凝胶长期保存，应注意：
跑胶说明：
电泳条件：180 V, 使用传统tris gly电泳缓冲液，60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。如使用我司超快电泳缓冲液（Cat.#:EZB2006）可以在20分钟内完成电泳。
凝胶浓度选择参考
根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度，如果蛋白分布广，建议试用梯度预制胶。
| 分离胶浓度 | 6% | 8% | 10% | 12% | 15% |
| 最佳分离范围 | 50-150kD | 30-90kD | 20-80kD | 12-60kD | 10-40kD |
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文献和实验凝胶电泳新纪元 —— 五分钟，从核酸片段到电泳结果 从氯化铯梯度离心到今天普遍使用的离心柱，核酸纯化这一步我们走了近50年；而电泳技术发展至今已有近80年！80年之后，我们绝大多数的实验室仍在沿用早先的琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰氨凝胶电泳用于核酸片段的分离，这一步我们可谓走得太久。 80年之后，你还在为核酸电泳而苦恼吗？繁琐的凝胶制备、恼人的EB、漫长的等待、歪歪扭扭的条带、复杂的分子量和浓度的计算 …… ？？？ 历经80年的发展，如今最前沿的核酸分析/分离平台已经可以让我们彻底摆脱
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒，因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外，绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 （1）配制15%的尿素变性PAGE胶，可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液，60V预跑30min。 （2）将样品与RNA loading buffer按比例混合，70℃预热5min，立即放置冰上。 （3）上样前，用缓冲液冲洗点样孔，防止点样孔中的杂质影响电泳。 （4）点样时，使样品均匀铺在点样孔底部
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
⑥1ml注射器及6号长针头 ⑦微量注射器（10μl或50μl） ⑧水泵或油泵 ⑨真空干燥器 ⑩培养皿（直径120mm） 2．试剂： （1）标准蛋白质 目前国内外均有厂商生产低分子量及高分子量标准蛋白质成套试剂盒，用于SDS-PAGE测定未知蛋白质分子量。 ①高分子量标准蛋白试剂盒（Pharmacia公司产品，表中16-1）。 表16-1 5种标准蛋白质 同时按说明书要求处理 ②
