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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Mesangial Fibroblasts Cells
- 库存:
大量
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 细胞类型:
正常细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
肾
- 相关疾病:
详见操作说明
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详见操作说明
- 细胞形态:
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
常温/干冰运输
- 年限:
根据细胞情况而定
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
小鼠肾系膜成纤维细胞
| 一、细胞基本属性 | ||||
| 细胞名称 | 小鼠肾系膜成纤维细胞 | |||
| 种属来源 | 小鼠 | |||
| 组织来源 | 肾 | |||
| 生长特性 | 贴壁生长 | |||
| 形态特征 | 成纤维细胞 | |||
| 质量检测 | 纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 | |||
| 产品规格 | 5x105cells/T25细胞培养瓶 | |||
| 培养基 | 小鼠肾系膜成纤维细胞 | |||
| 培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 | |||
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 | |||
| 产品货期 | 5-6周左右 | |||
| 运输方式 | T25培养瓶/顺丰快递(包邮) | |||
| 供应限制 | 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
| 二、细胞培养操作 | ||||
| 收货处理 | 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态 | |||
| 传代密度 | 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 | |||
| 传代比例 | 首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | |||
| 传代方法 |
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。 |
|||
注意事项
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞
更加显著,别嘌呤醇(G4 组)无法改善 Uox-KO 引起小鼠的肾功能损伤。 图 3. Uox-KO 小鼠肾脏组织病理染色观察(HE & Masson),出现间质纤维组织增生,炎细胞浸润;肾小球萎缩,系膜组织增生;血管壁增厚;肾小管扩张形成囊肿;肾小管管腔内可见均质红染物质渗出。别嘌呤醇(G4 组)无法改善 Uox-KO 引起小鼠的肾脏病变。图片来源:集萃药康。 图 4. 图片来源:集萃药康 通过上述试验结果,我们确认 Uox-KO 小鼠具有和临床类似的尿酸水平升高和肾脏损伤现象
选择培养基没有一定的标准,有几点建议可供参考:(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试,许多培养基可以适合多种细胞。(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。(4)用多种培养基培养目的细胞,观察其生长状态,可以用生长曲线、集落形成率等指标判断,根据实验结果选择最佳培养基,这是最客观的方法,但比较繁琐。细胞系细胞类型种组 织培养基293成纤维细胞人胚
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