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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,室温避光保存,有效期一年。
- 保质期:
长期
- 英文名:
Giemsa Staining Solution
- 库存:
204
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应姬姆萨染色液(吉姆萨染液)特价促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:姬姆萨染色液(吉姆萨染液)特价促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:250mL
编号:BTN170502
英文名:Giemsa Staining Solution
本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷酸盐缓冲液)组成,溶液A:溶液B=1:9混合成工作液后使用;亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 10ml |
| 溶液B | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。
使用方法:(仅供参考)
一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染15~30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
5.(可选)0.1%乙酸分化数秒。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
二、两步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染10~15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置15min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
三、组织切片染色
1.Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2.新鲜组织立即置于Regaud固定液(按3%重铬酸*:甲醇=4:1 配置,用前混匀,1-2天即失效)固定2天,期间更换1次固定液。
3.3%重铬酸*固定1天。
4.流水冲洗16个小时或过夜。
5.照常规脱水、包埋。
6.切片厚度约为5μm,常规脱蜡至水。
7.蒸馏水清洗2次,每次1~2min。
8.入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。
9.蒸馏水稍清洗。
10.0.5%乙酸清洗1~2min。
11.自来水稍微冲洗。
12.用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10s。
13.二甲*透明,中性树脂封固。
染色结果:
| 细胞核 | 蓝色至紫色 |
| 细胞质 | 淡蓝色 |
| 嗜铬细胞 | 黄绿色 |
| 结缔组织 | 淡红色 |
注意事项:
1.血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,否则影响染色效果。
2.涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3.如果染色过深或过浅,应调整染色时间或染色液的浓度。
4.Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,否则影响染色效果。
5.染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6.Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。
8.组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片亦褪色。
9.本染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
想要了解更多关于姬姆萨染色液(吉姆萨染液)特价促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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姬姆萨染色液(吉姆萨染液)特价促销关键词:姬姆萨染色液(吉姆萨染液),Giemsa Staining Solution,BTN170502
·考马斯亮蓝R-250
编号:BTN131122
英文名称:Coomassie Blue R-250
规格:10g
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红,250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na,分子量为826。在酸性条件下,染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合,故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团,不能直接替换使用。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·胃蛋白酶
编号:BTN131027
英文名称:Pepsin
规格:250mg
胃蛋白酶是一种消化性蛋白酶,由胃部中的胃粘膜主细胞所分泌,功能是将食物中的蛋白质分解为小的肽片段。胃蛋白酶优先在*丙*酸、亮*酸、酪*酸和色*酸的C 端进行水解。本产品可单独或与其他蛋白酶联合在质谱分析和其他应用中进行蛋白分析,包括多肽图谱、蛋白鉴定、检测翻译后修饰等。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
·蛋白marker(14.4~97.4kD)
编号:BTN70102B
英文名称:Protein Marker(14.4-97.4kD)
规格:20次
本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
| 所含成分及其分子量 | A型 | B型 | C型 | |
| 肌球蛋白重链 | 200.0KD | 有 | ||
| *调素结合蛋白 | 130.0KD | 有 | ||
| 兔磷酸化酶B | 97.4KD | 有 | 有 | |
| 牛血清白蛋白 | 66.2KD | 有 | 有 | |
| 兔肌动蛋白 | 43.0KD | 有 | 有 | |
| 牛碳酸酐酶 | 31.0KD | 有 | ||
| 人生长激素 | 22.0KD | |||
| 大豆胰蛋白酶抑制剂A | 20.1 KD | 有 | 有 | |
| 鸡蛋清溶菌酶 | 14.4KD | 有 | 有 | |
| 人工合成肽1 | 7,823D | 有 | ||
| 人工合成肽2 | 5,856D | 有 | ||
| 人工合成肽3 | 3,313D | 有 | ||
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 | C型 |
| 蛋白分子量标准A型(低分子量) | 15T | - | - |
| 蛋白分子量标准B型(中分子量) | - | 20T | - |
| 蛋白分子量标准C型(高分子量) | - | - | 10T |
| 1×SDS-PAGE上样液 | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用方法:
一、干粉型的使用:
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
2.沸水浴中加热 5分钟。
3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用:
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
疑难解答:
1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。
姬姆萨染色液(吉姆萨染液)特价促销关键词:姬姆萨染色液(吉姆萨染液),Giemsa Staining Solution,BTN170502
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