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低温运输、4℃保存、有效期一年。
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一年
- 英文名:
Mouse Genomic DNA
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679
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货BTN131033型小鼠基因组DNA哪里卖,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货BTN131033型小鼠基因组DNA哪里卖
英文名:Mouse Genomic DNA
产地:国产|进口
规格:100μg
编号:BTN131033
本产品为小鼠基因组DNA,是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括 PCR)及基因组文库构建等实验。
储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。
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北京现货BTN131033型小鼠基因组DNA哪里卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA
·MMLV逆转录酶(无RNase H活性)
编号:BTN131209
英文名称:MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
规格:1000U
M-MLV逆转录酶(RNase H缺失),是RNA依赖的DNA聚合酶,可用于长mRNA(>5kb)为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型,已经经过基因改造,去除了RNase H的活性。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+)进行了一些cDNA制备应用及分析,但是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长cDNA的制备及包含高比例全长cDNA的文库制备提供了更好的选择。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·粪便DNA提取试剂盒
编号:BTN70601
英文名称:Stool DNA extraction kit
规格:100次
本试剂盒是专门用于从各种动物粪便中提取高质量的DNA的试剂。动物粪便中夹杂着许多脱落的肠道上皮细胞和肠道病原菌,因此通过PCR 对粪便DNA进行分析是诊断肠道遗传病(如大肠癌等)和传染病的重要材料,具有比常规的结肠镜检测和大便隐血实验更高的特异性和灵敏度。通过PCR 对粪便DNA进行分析还可以对濒危物种进行遗传分析。但粪便中成分复杂多变,常含有对PCR等后续反应有极大的抑制作用的不明成分,所以从粪便中提取高纯度的DNA十分棘手。
产品特点:
1. DNA 纯净,OD260/280一般都在1.8以上,得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR等后续反应。
2. 每次微量提取可以处理100-300mg左右的样品,能得到5μg左右DNA,片段长度在30Kb左右。
3.可以同时提取到肠道上皮细胞和肠道病原菌的DNA。
4. 操作过程简单快速,只需要30分钟。
5.扩容性好,既可以在1.5mL离心管中微量提取,也可以在50mL离心管中进行大规模制备。
6. 试剂无毒无害,环保。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
注:溶液A和溶液B均为无色液体,溶液A 4℃保存时会产生沉淀,用前需要65℃溶化并混匀。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
下面的操作步骤为1.5mL塑料离心管中进行的微量提取。如果样品用量增加,需要使用大的离心管,各提取试剂的用量也需要按比例增加。
1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,然后取0.5mL 加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。最好使用螺旋盖离心管。
2. 取0.1-0.3 g的新鲜或冷冻的动物粪便,加入到含预热溶液A的离心管中,震荡器上剧烈震荡5-10分钟。注意:一定要让管底的样品充分震荡起来。
3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4. 13000-15000g室温离心3分钟,将上清转移到一新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒使之充分混匀,溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
6. 将离心管冰浴至少5分钟。
7. 13000-15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
8. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
9. 13000-15000g室温离心3分钟,小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
10. 重复第8 步和第9 步一次。
11. 将上清转移到新的1.5mL离心管时,不要超过0.5mL,否则没有空间加两倍体积的乙醇。如果有多余的可以弃之不用。
12. 加入2倍体积的乙醇(自备),上下颠倒30秒混匀,15000g离心5-10分钟,弃上清,管底将有微小DNA沉淀。注意:最好不要用异丙醇代替乙醇,否则不容易去除带色素的杂质。
13. 加入1mL 75%乙醇(自备),震荡数秒,13000-15000g室温离心3分钟,弃上清。
14. 重复上步清洗一次。注意:75%乙醇洗两次有助于去除PCR 抑制物。
15. 短暂离心,吸弃残留的75%乙醇(约50μL),室温晾干。注意:一定要去除残留的75%乙醇,否则会影响后续反应和电泳上样(样品会飘走)。
16. 加入30μl TE缓冲液溶解沉淀。注意:不知道样品DNA产率前最好不要加过多TE。如果DNA浓度高,可以再加TE 稀释。如果DNA 有颜色,可以使用柱式腐殖酸清除剂(BTN60801)纯化一次。
17. DNA 即可用于电泳、酶切和PCR等反应。最好用原液和稀释液对照做PCR,最好按PCR 终体积的1/10 加入随赠的PCR 抑制物清除剂(BTN60804)。
北京现货BTN131033型小鼠基因组DNA哪里卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA
·衣霉素溶液
编号:BTN120702
英文名称:Tunicamycin Solution
规格:1mL
本产品为5mg/mL的衣霉素溶液,溶剂为甲醇。衣霉素(链病毒菌素;Nsc177382;Aids010655),分子式:C37H60N4O16,分子量:816.89,CAS号:11089-65-9 。为放线菌Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。常作为研究糖蛋白的工具,能通过抑制N-乙酰*基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻止糖蛋白的形成。
储存条件:低温运输,4℃避光保存,有效期6个月。
·超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
编号:BTN121110
英文名称:Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
规格:5次
本试剂盒是基于毛细管转膜法的Southern和Northern印迹膜制备试剂,专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于Southern杂交和Northern杂交的印迹膜。其操作流程如下:
产品特点:
1.即开即用,提供制备5张13×20cm大小的Southern杂交和Northern杂交印迹膜所需要的印迹膜和溶液,不需要用户单独准备。
2.快速:转膜过程只需要1小时,整个过程只需要2.5小时(对DNA)或1.5小时(对RNA)。
3.跟硝酸纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和PVDF膜兼容。包括Nytron、Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon等。
4.A型提供硝酸纤维素膜,适用于400bp以上的靶分子,背景低。B型提供带电尼龙膜,适用于40bp以上的靶分子,结合力强。如需中性尼龙膜或PVDF膜,需另购。
5.使用优化的下向转膜法,不但效率比上行转膜法高30%左右,而且条带弥散度低、分辨率高。
可用琼脂糖胶(包括脉冲电泳胶,DNA电泳、RNA甲醛胶电泳和RNA戊二醛电泳)和DNA PAGE胶。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 660g |
| 溶液B | 100ml |
| 溶液C | 250ml |
| 硝酸纤维素膜13×20cm | 5张(仅A型提供) |
| 带电尼龙膜13×20cm | 5张(仅B型提供) |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
一:Southern印迹膜的制备
1.按常规方法进行电泳(包括脉冲电泳),本试剂盒不提供电泳所需试剂。如果进行常规的Southern杂交,建议使用0.7%琼脂糖进行电泳,分离酶切的基因组DNA。电泳时最好加电泳分子量对照、酶切对照(先将标记的全长lambda DNA或探针质粒与样品DNA的混合,再酶切)、阴性样品(不含检测片段的DNA样品)、杂交分子量对照(标记的1.lambda/Hind III)等。电泳后和荧光标尺并排拍照。
2.变性:首次使用时需配制变性液2.5L(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水,搅拌缓慢中加入220g成分A和100mL溶液B,溶解后定容到2.5L后即可用),将凝胶转移到一个至少10倍于胶体积的变性液中,脱色摇床上室温下摇晃处理60分钟(如果使用带正电尼龙膜,此步处理可以缩短到30分钟)。未用完的变性液可放瓶中室温保存。
3.转膜:如果使用带正点的尼龙膜,则直接用上步配制的变性液转膜,如果使用中性尼龙膜和硝酸纤维素膜,则需配置转膜液(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水,缓慢搅拌中加入440 g成分A和2mL溶液B,溶解后定容到2.5L后即可用)。将凝胶转移到至少10倍于凝胶体积的转膜液中,脱色摇床上室温下摇晃处理15分钟。
4.测量凝胶的大小,然后借助尺子准确切出一张印迹膜,每边比凝胶大1mm,并切去一角,将印迹膜漂浮于去离子水上20分钟确保全部湿润,再按下图设置下行转膜体系(比上行转膜体系效率高30%)。图中membrane即印迹膜,transfer buffer即转膜液,吸水滤纸厚度为2-3cm,一般按每cm2印迹膜需要1mL转膜液的比例准备转膜液。对大的凝胶,可以同时使用两张滤纸分别跟两个容器的转膜液连接以便使转膜匀浆。
5.转膜1小时。结束后用铅笔标记核酸结合面以免搞错。注意:不要过夜转膜,否则信号将降低50%。
6.将印迹膜在中和液中处理10分钟,中和液的用量至少为0.5mL/cm2印迹膜。
7.可将凝胶放入EB(0.5μg/mL)溶液中染色30分钟后UV下观察残留核酸的量,反推转膜效率。此步也可跳过。
8.将印迹膜夹在两层滤纸中间80℃干燥15分钟以固定核酸(不需真空),干燥时间不需延长,否则杂交信号可能会降低。
9.此时印迹膜可直接用于后续的核酸杂交实验或者在干燥状态下保存待用(可放数月)。
二:Northern印迹膜的制备
10.按常规方法进行电泳,本试剂盒不提供电泳所需试剂。本方法适用于甲醛变性胶和乙二醛变性胶,电泳后和荧光标尺并排拍照。
凝胶不需要变性和中和处理(也不能变性,否则RNA将会降解),直接进入转膜步骤(同Southern印迹膜制备的第3到第9步)。
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