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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
820
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
LB Petri Dish(Tet)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖
品牌:百奥莱博
编号:BTN130848D
规格:10块
英文名:LB Petri Dish(Tet)
产地:国产|进口
本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。
储存条件:低温运输及保存,有效期半年。
想要了解更多关于即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖关键词:LB Petri Dish(Tet),BTN130848D,即用型LB平板培养基,即用型LB平板培养基(含Tet)
·血液RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN71202
英文名称:Blood RNA column Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒是在血液RNA提取试剂盒(BTN3071)基础上开发的柱式升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。
试剂盒特点:
1. 比BTN3071更加简单快捷,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十分钟左右,可以全在室温下进行。
2.产量和纯度更高,OD260/280 均在2.0左右,产率一般为2-5μg/mL人血。
3. 每次微量提取的最大样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
试剂盒组成:
| 成分 | 50T |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中。
2. 12000~15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。
3. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
4. 将0.3mL的溶液B加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
5.和0.2mL *仿加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。注意:转移的液体不要超过0.7mL,否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染,最好留100μL左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
7. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
8. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中,每次转移后12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
10. 如果有必要,可以再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。注意:增加此步可以进一步提高RNA的纯度。
11.室温12000~15000g离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
12. 将离心吸附柱转移到一个RNase-free的收集管中,加入50-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
13. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
15. RNA产量产率测定:将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
16. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
疑难解答:
Q:如何去除RNA样品中的DNA污染?
A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
Q:为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层,上清很少。
A:这是因为蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
Q:离心吸附柱的RNA 最大吸附量是多少?
A:是40μg。
即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖关键词:LB Petri Dish(Tet),BTN130848D,即用型LB平板培养基,即用型LB平板培养基(含Tet)
·福林酚试剂
编号:BTN100939
英文名称:Folin Phenol Reagent
规格:100mL
福林酚试剂又叫Folin-Ciocalteau酚试剂,其本身并不含酚,而是磷钼酸和磷钨酸混合物,它是由美国科学家Folin和Ciocalteau在1929年发明,主要用于检测含酚成分。后被Lowry用于蛋白定量,现主要作为Lowry蛋白定量法的成分使用。
注:福林酚试剂跟福林试剂不同,后者是1,2-*醌-4-磺酸*。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·T3 RNA聚合酶
编号:BTN120309
英文名称:T3 RNA Polymerase
规格:1000U
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5´→3´的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
产品用途:
1.为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应的前体。
3.以帽类似物为引物,制作Capped mRNA。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| T3 RNA聚合酶 | 50μL(20U/μL) |
| 5×转录缓冲液 | 0.25mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。
我公司生产供应销*(代"售")的一次性新鲜培养基正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购即用型LB平板培养基(含Tet)哪里卖。
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文献和实验: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中,冰上混匀,冰浴30min;此过程中,需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s,迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基,于37℃振荡培养45min;此过程中,在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml),室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干),于37℃倒置,过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基,划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*,接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜,运用这种划线方法接种,可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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