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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Octyl-β-Glucoside
- 库存:
317
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多辛甲基β葡糖苷等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究
规格:1g
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Octyl-β-Glucoside
本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量,可通过透析去除。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
更多有关辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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CYB163068 OVA-FITC
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2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸 Mucin from porcine stomach 653-63-4
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辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究关键词:Octyl-β-Glucoside,BTN131044,辛甲基β葡糖苷
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BTN131007 RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer(M)
A7218-17 豚鼠血清Guinea Pig Serum
2,3,5-三碘*甲*(代"酸") RTCA 88-82-4
靛蓝 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 482-89-3
酚试剂 Enzyme Stabilizer APD 38894-11-0
6106-21-4 Succinic acid Sidium 琥珀酸*
PY04-053 印度墨汁 50ml/瓶 见使用说明书 炭疽杆菌检测用配套试剂
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辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究关键词:Octyl-β-Glucoside,BTN131044,辛甲基β葡糖苷
·植物RNA提取试剂盒(无酚无*仿柱式提取)
编号:BTN160906
英文名称:Plant RNA Column extraction kit(No phenol and no chloroform)
规格:50次
本试剂盒是在柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)的基础上经过配方和流程优化得到的无*仿升级产品,它结合了植物RNA提取试剂盒的高效性、快捷性以及无*仿处理的安全性。
试剂盒特点:
1. 免酚和*仿处理,操作安全可靠。
2. 简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。
3. RNA 纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4. 目前已测试过上百种植物。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA 洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块),放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于1mL,转移时也只取1mL。
4.室温12000~15000g离心3~5分钟,管底沉淀为细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中。
6. 加入等体积的溶液B,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
7. 将一半的溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到同一离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但如果在第7 步加入溶液B后有沉淀产生,则需要洗三次,每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到RNase-free 收集管中,加入50-100μL RNA 洗脱液,室温放置1-2分钟。
12. 13000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
14. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
15. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购辛甲基β葡糖苷 蛋白质研究。
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