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- 百奥莱博
- WE0310-HPU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
500ml
特别提示：包括TBST(pH8.0,10×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TBST(pH8.0,10×)
产品货号：WE0310
产品规格：500ml
除了TBST(pH8.0,10×),，我公司还供应以下相关产品：
名称：预混型BCIP/NBT溶液
货号：BTN100214
规格：250mL
本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(BTN81224)的基础改良而得的升级产品。
产品特点：
1．含有BCIP和NBT 两种成分的混合液，不需混合和稀释，直接使用，十分方便。
2．在碱性磷酸酶存在时形成暗紫色沉淀，具有和其他AP底物(包括分开提供的BCIP/NBT溶液)一样的灵敏度。
3．稳定，使用精心优化的溶剂，在低温条件下可以保存一年。
4．可用于Western Blot。
储存条件：常温运输和保存(避光)，有效期一年。
自备试剂：Western印迹膜洗膜液(BTN81211)或TBST缓冲液。
使用方法：
1．按常规方法进行Western 印迹膜杂交，直到跟二抗-AP 复合物保温这步结束。
2．用Western 印迹膜洗膜液洗印迹膜5次，每次至少1分钟。注意：可以用TBST缓冲液代替Western 印迹膜洗膜液。
3．用水迅速冲洗一次。
4．将印迹膜转移到本产品中(每cm2印迹膜需要0.1mL本产品)，室温平缓摇晃5-30分钟显色。37℃可加速反应。
5．细心观察蛋白条带的颜色变化，显色到满意程度后(一般需要20分钟，具体跟蛋白浓度密切相关)迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃，终止显色反应。数分钟后需要换水，共三次。
6．用吸水纸吸干膜上的水分，照相或扫描处理后避光干燥保存印迹膜。
名称：对溴四咪唑草酸盐(碱性磷酸酶抑制剂)
货号：SY0334
规格：25mg
对溴四咪唑草酸盐(−)-p-Bromolevamisole oxalate，一种细胞渗透型非特异性磷酸酶抑制剂。
CAS：62284-79-1
分子式：C11H11BrN2S · C2H2O4
分子量：373.22
纯度：≥98%
外观：白色粉末
溶解性：溶于水, DMF, DMSO, and methanol.
储存条件：-20℃，有效期2年
结构式
名称：植物核蛋白/细胞器蛋白提取试剂盒
货号：HR0131
规格：50T/100T
植物核蛋白和细胞器蛋白提取试剂盒提供全套试剂，适用于从各种植物细胞和各种实体植物组织，如叶片、根、种子等植物组织中提取核蛋白和其它细胞器蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
储存条件：蛋白提取液2-8℃保存；蛋白酶抑制剂-20℃保存。
有效期：一年。
产品特点：
1．使用方便。
2．将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管 ● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒
使用方法：
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
1．提取液制备：每500μl 预冷的蛋白提取液A中加入2μl蛋白酶抑制剂；每200μl蛋白提取液B和C中分别加入1μl蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
2．取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的200mg 植物组织样本剪碎，采用以下一种方法处理：
A、加入 500μl 提取液A 后用匀浆机/匀浆器匀浆。
B、置于研钵中用液氮研磨，研磨后加入 500μl冷的提取液A。
C、加入 500μl 提取液A 直接置冰上研磨。
3．高速涡旋振荡 5秒，然后在4℃，100×g 力条件下离心1分钟。
4．收集上清，弃沉淀。
5．将上清在 4℃，600×g 力条件下离心1分钟。
6．收集沉淀，将上清移入另一干净的离心管。
7.在沉淀中加入 100-200μl冷的提取液B，高速涡旋振荡15秒。
8．置冰上 40分钟，每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
9.在 4℃，16000×g条件下离心10分钟。
10．快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即得到核蛋白。
11．将步骤 6中的上清在4℃，12000×g条件下离心10分钟。
12．弃上清，收集沉淀。
13.在沉淀中加入 100-200μl冷的提取液C，高速涡旋振荡15秒。
14．置冰上 40分钟，每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
15.在 4℃，16000×g条件下离心10分钟。
16．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即得到细胞器蛋白。
17．将上述蛋白提取物定量①后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验②。
注：
① 建议用BCA 法进行蛋白定量。
②蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。
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文献和实验【求助】着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？
ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子
（pH6.8） 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 10% SDS 10% 过硫酸胺（APS） 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
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