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- YB132670
- 2025年07月13日
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上海钰博生物科技有限公司
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100-500
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6个月
- 规格：
100mm,32ml/cm
| 产品名称 | 再生纤维素透析袋（6000-8000），100mm,32ml/cm |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 100mm,32ml/cm |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.再生纤维素透析袋（6000-8000），100mm,32ml/cm温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把再生纤维素透析袋（6000-8000），100mm,32ml/cm剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
再生纤维素透析袋（6000-8000），100mm,32ml/cm孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????生物技术级即用型透析装置(1000000)，粉色，截留分子量1000000，样品容积1ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(1000000)，粉色，截留分子量1000000，样品容积5ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(1000000)，粉色，截留分子量1000000，样品容积10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-
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文献和实验率高5,000 MWCO0.24肽的回收率高，流速较快10,000 MWCO0.41应用范围广，流速快，吸附低30,000 MWCO0.41应用范围广，流速快50,000 MWCO0.45精确的截留分子量限100,000 MWCO0.35免疫球蛋白的收率高三醋酸纤维素，pH范围4 ~ 8 5,000 MWCO0.04去除肽和蛋白10,000 MWCO0.11微小组分，游离/结合药物研究20,000 MWCO0.58样品清洗，HPLC样品制备再生纤维素，pH范围3 ~ 11 10,000 MWCO0.18
本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml，总量为6滴，相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原，按瓶签说明倍数稀释； 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位； 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释，在正式试验时，用2个工作单位； 4、1％的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素液配成致敏红血球悬液； 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释
液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
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