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再生纤维素透析袋(6000-8000),32mm,3.3ml

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  • Ybscience
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
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      上海钰博生物科技有限公司

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      100-500

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      6个月

    • 规格

      32mm,3.3ml/cm

    产品细节图片1
    产品名称 再生纤维素透析袋(6000-8000),32mm,3.3ml/cm
    英文名称 Dialysis Membranes
    产品规格 32mm,3.3ml/cm
    透析袋的处理和使用方法
    A、技术参数
    1.PH稳定范围 : 5-9
    2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
    3.化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙酮。
    4.再生纤维素透析袋(6000-8000),32mm,3.3ml/cm温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。
    5.蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
    B、储存条件:
    未处理前的透析袋可存放于0-43度,密封包装好以防干裂;处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液(D- storage Solution)中,并放于4-37度。
    C、透析袋使用前处理方法:
    1. 再生纤维素透析袋(6000-8000),32mm,3.3ml/cm剪成适当长度(10-20cm)的小段;
    2. 在大体积(500mL)的2%W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min,用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min
    3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋;
    4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中,可存放于4-37度;
    5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前,须将透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净,内外冲洗三次方可。
    实验要求不高的可以用简易处理方法:在沸水中煮10min即可使用
    再生纤维素透析袋(6000-8000),32mm,3.3ml/cm孔径表
    透析袋截留分子量选择参照表(各常见物质分子大小,主要是蛋白类物质,分子量单位为道尔顿或D,直径单位为微米或μm
    中文名称 英文名称 分子量(道尔顿) 直径
    无机盐离 Inorganic Salts 26+D  
    葡萄糖 Glucose 180 D  
    维生素B12 VitaminB12 1,356 D  
    胰岛素 Insulin 5805 D  
    抑肽酶 Aprotinin 6512 D  
    右旋糖酐、葡 Dextrans 10-150 KD  
    细胞色素C Cytochrome C 12 KD  
    热源物质 Pyrogens   0.003-0.2μm
    肌红蛋白 Myoglobin 16.7 KD  
    病毒 Viruses   0.005-0.1+μm
    血红蛋白 Hemoglobin 64 KD  
    牛血清白蛋白 BSA 67 KD  
    炭黑 Carbon Black 0.01-0.1+μm  
    免疫球蛋白G lgG 150 KD  
    免疫球蛋白M lgM 900 KD  
    细菌 Bacteria   0.2-30μm
    酵母细胞 Yeast Cells   0.3-8μm
    脊髓灰质炎病毒 Polio Virus   2.37μm
    红血蛋白 Red Blood Cells   6-8μm
    花粉 Pollen   10-100μm
    沙子 Sand   50+μm
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      机大小(30cm x 30cm x 22cm)的个人芯片点样机功能相当完备;  ●4针的打印头(4-Pin Printhead)可以配各种Stealth点样针;  ●一次可以放置14张玻片(25mm x76mm/片);每张片可以点3600个点(9mm x9mm区域);  ●最大的打印范围可达20mm x 70mm;将来软件升级后每张片将可以打50400个点;   ●点样可以选择每个样品单点、双点或者3点;  ●可以放置1块384孔板,可以手工换板;  ●完成一块384孔板的点样时间为2小时(每个样品

    • 分子生物学常用实验技术(page 3)

      电泳完毕后,经32P 或35S 标记的产物可用对b-射线敏感的X-光胶片放射自显影检测。 1、取下电泳的玻璃板,去除两边的压条,用小的薄钢片撬开玻璃板。若玻璃板用粘合硅烷处理过,凝胶会紧紧地粘合于玻璃板上,则凝胶与玻璃板一起进行下面步骤的处理。如果玻璃板没有经过粘合硅烷的处理,则可用3MM 大滤纸贴在有凝胶的玻璃板上,小心地揭下凝胶,准备下一步的处理。 2、去除尿素,将含有凝胶的玻璃板或滤纸浸于含有2 升10%冰醋酸的大号显液盆中,轻轻振荡15 分钟,去除尿素。 3、干胶:含有凝胶

    • CDNA文库筛选

      3MM 滤纸上,直至所有的滤膜揭下。 免疫学染色 1. 为了洗去顶层琼脂上的残余物和细胞碎片,将硝酸纤维素滤膜一次最多 5 张转移放在摇床上的盘子( 10 × 10cm )内,用 25ml TBS 室温洗涤 10 min 2 次。 2. 然后滤膜用 25ml 封闭缓冲液(每张 90mm 直径的滤膜至少 15ml )于室温温育 30min ,以封闭滤膜上的非特异性结合位点。不断晃动以防滤膜互相粘在一起。 3. 每张滤膜置佩特里平皿中,各用 3ml 含预吸附第一抗体的封闭缓冲液温育

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