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- YB131198
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 现货状态：
100-500
- 保修期：
6个月
- 规格：
16mm,0.79ML／CM
| 产品名称 | 纤维素透析袋（5000），16mm,0.79ML／CM |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 16mm,0.79ML／CM |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.纤维素透析袋（5000），16mm,0.79ML／CM温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把纤维素透析袋（5000），16mm,0.79ML／CM剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
纤维素透析袋（5000），16mm,0.79ML／CM孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(8000-10000)，黄色，截留分子量8000-10000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(8000-10000)，黄色，截留分子量8000-10000，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(20000)，红色，截留分子量20000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(20000)，
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文献和实验酶解反应。 二、冻溶法从琼脂糖凝胶中回收DNA 在重组DNA或探针标记等实验中，常常需要从凝胶中回收和纯化DNA，常用的回收方法有：压碎浸泡法、透析袋洗脱法、低熔点琼脂糖法和DEAE—纤维素膜法等。 [操作方法] (1) 从琼脂糖凝胶中将含有拟回收DNA片段的胶块切下，置于Ep管内。 (2) 用一次性注射器将胶由针头处挤入Ep管内，加等体积Tris平衡酚混匀后，置液氮10min。 (3) 取出离心，5000g，5min。 (4) 小心地将水相转移至另一Ep管中
冰醋酸25ml，加无水乙醇75ml，混匀。 3.操作法 (1) 醋酸纤维素薄膜 取醋酸纤维素薄膜，裁成2cm×8cm的膜条，将无光泽面向下，浸入巴比妥缓冲液（pH8.6）中,待完全浸透，取出夹于滤纸中，轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上，置电泳槽架上，经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液（pH8.6）中。(2) 点样与电泳 于膜条上距负极端2cm处，条状滴加蛋白含量约5%的供试品溶液2～3μl，在10～12V/cm电位梯度下电泳。电泳区带距离以4～5cm为宜。(3) 染色 电泳完毕，将膜条取下浸于氨
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
要求严格，价格昂贵等。而区带电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。 二、影响电泳迁移率的因素1.电场强度电场强度是指单位长度（cm）的电位降，也称电势梯度。如以滤纸作支持物，其两端浸入到电极液中，电极液与滤纸交界面的纸长为20cm，测得的电位降为200V，那么电场强度为200V/20cm＝10V/cm。当电压在500V以下，电场强度在2-10v/cm时为常压电泳。电压在500V以上，电场强度在20-200V/cm时为高压电泳。电场强度大，带电质点
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