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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃避光保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Amphotericin B Solution
- 库存:
474
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京1397-89-3型两性霉素B品牌,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京1397-89-3型两性霉素B品牌
规格:1mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Amphotericin B Solution
本品为浓度为20mg/mL两性霉素B的水溶液。两性霉素B(二性霉素B;节丝霉素B;Fungizone)分子式:C47H73NO17,分子量:924.08,CAS号:1397-89-3,可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。抗菌谱为真菌和酵母,多用于细胞培养。在日光下易被破坏失效。
储存条件:低温运输、-20℃避光保存,有效期6个月。
北京1397-89-3型两性霉素B品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·DNA marker(50-400bp)
编号:BTN111107
英文名称:DNA ladder(50-400bp)
规格:50次
本品由8条单一的、浓度已知的DNA片段组成,其大小分别是50、100、150、200、250、300、350、400bp,除250bp浓度为100ng/5μL外,其余片段的浓度均为为50ng/5μL,可用于琼脂糖电泳。由于含上样液,所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μl,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用2%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
北京1397-89-3型两性霉素B品牌关键词:两性霉素B,1397-89-3,Amphotericin B Solution
·MMLV逆转录酶(无RNase H活性)
编号:BTN131209
英文名称:MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
规格:1000U
M-MLV逆转录酶(RNase H缺失),是RNA依赖的DNA聚合酶,可用于长mRNA(>5kb)为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型,已经经过基因改造,去除了RNase H的活性。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+)进行了一些cDNA制备应用及分析,但是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长cDNA的制备及包含高比例全长cDNA的文库制备提供了更好的选择。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·植物RNA提取试剂盒2.0(无*仿柱式提取)
编号:BTN160907
英文名称:Plant RNA Column extraction kit 2.0
规格:50次
本试剂盒是无酚无*仿柱式植物RNA提取试剂盒(BTN160906)的升级产品。不仅不需要*仿处理,还解决了提取的植物总RNA中出现基因组DNA污染这一难题,提取的RNA通过PCR验证不含基因组DNA污染。
试剂盒特点:
1. 免酚和*仿处理,操作安全可靠。
2. 简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。
3. RNA 纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4. 目前已测试过上百种植物。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| 膜反应液 | 2.5ml |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 0.5ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
储存条件:常温运输,4℃保存,DNase低温运输保存,有效期一年。
使用方法:
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNA保存液中的植物组织需用纸吸去RNA保存液体后再剪切成小块),放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织,砚磨完后加入1mL溶液A。
注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于1mL,转移时也只取1mL。
4.室温12000~15000g离心3~5分钟,管底沉淀为细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中。
6. 加入等体积的溶液B,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
7. 将一半的溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到同一离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但如果在第7 步加入溶液B后有沉淀产生,则需要洗三次,每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
10. 12000rpm室温离心10秒以便去除残留液体。此步很重要,否则残留的通用洗柱液会抑制后续反应中DNase的活性。
11. 将10μl(10 U)的RNase-free DNase 加入到50μl 37℃预热的DNA膜反应液中,吹打混匀配制成DNase工作液。
12. 将DNase工作液在37℃预热1分钟,然后全部加入到离心吸附柱中,室温放置5分钟。注意:5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA 没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性),此步的保温时间可以适当延长到10分钟或15分钟。
13. 直接在离心吸附柱中加0.7mL 通用洗柱液,盖上盖后颠倒数次混匀。
14. 12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
15. 再加0.3mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
16. 12000rpm室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇(通用洗柱液中的成分)会影响RNA的使用。
17. 将离心吸附柱转移到RNase-free 收集管中,加入30-50μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
18. 13000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
19. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
20. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
21. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
北京1397-89-3型两性霉素B品牌关键词:两性霉素B,1397-89-3,Amphotericin B Solution
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