北京现货BTN80806型大肠杆菌TOP10化学感受态细胞优

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名称：北京现货BTN80806型大肠杆菌TOP10化学感受态细胞优惠价
品牌：百奥莱博
编号：BTN80806
规格：0.1mL*10
英文名：E.coli TOP10 Chemical Competent Cell
产地：国产|进口
 本产品是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。该菌株是一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α 互补，可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108。本感受态细胞具有链霉素抗性。

菌株的基因型：F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80 lacZΔM15ΔlacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL(Strr)endA1 nupG。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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F030634 FITC标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
芴甲氧羰基-L-天冬*酸β-叔丁酯 ONPG 71989-14-5
酸性磷酸酶 Silver bromide 9001-77-8
F030403 胶体金标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*GOLD
BL1119 碘化丙啶PI溶液(1mg/ml)
ARB11253 人胃泌素细胞抗体(GCA)elisa检测说明书 Human gastrin cell antibody,gca ELISA KIT
ARB10230 人β-微管蛋白(TUBB)ELISA检测服务 Human β-tubulin,tubb ELISA KIT
ARB12926 小鼠半乳糖6硫*(代"酸")酯酶(GAl-6S)elisa测定使用说明书 Mouse galactose-6-sulphate sulphatase,gal-6s ELISA KIT
ARB11372 人前列腺素F(PGF)Elisa定量检测 Human prostaglandin f,pg-f ELISA KIT
ARB11763 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)免费代测 Human atp-binding cassette transporter a1,abca1 ELISA KIT
E0616 抗凝裂解大牛血
BFD059 磺胺类快速检测卡
11-*基十一烷酸 Cupric tartrate trihydrate 2432-99-7
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·TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒
编号：BTN90605C
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：5次
本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计，该反应的示意图如下：


产品特点：
1.快速，15分钟即可完成标记反应。
2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记，还可用于3´突出的双链DNA标记，但后者标记效率稍低。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
5. 同时提供非标记的dATP，用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
TdT缓冲液，5×	20μl
TdT(末端转移酶，10U/μL)	10μl
dATP，2mM	5μl
标记核苷酸	(A、B、C不同，见注)
超纯水	1ml
说明书	1份

注：A型用于自选标记，用户需自备标记核苷酸，本产品不提供标记核苷酸；B型提供5μl Biotin-11-dUTP；C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度)：

成份	用量
探针DNA	100-200 pmol
TdT Buffer，5×	4μl
标记核苷酸，1mM (A型需自备标记核苷酸)	1μl
dATP，2mM	(见下注)
TdT末端转移酶(10U/μL)	2μl
超纯水	补到20μl

注：dATP可以不加，但这样得到的加尾全部是标记核苷酸，由于空间阻碍，灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好，掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中，以控制标记的密度，提高比活。具体比例如何可以自己优化。
2. 37℃反应15分钟，延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在，一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长)；如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可，只是本试剂盒只提供dATP而已)，每条探针上可加上约100个核苷酸，平均含5个标记核苷酸
3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
4. 如果需要，可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率，带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针，请不要酚/*仿抽提，因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA，加入前还需热变性)。如果不立即使用，非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针DNA不能放置。


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·即用型LB平板培养基(含Tet)
编号：BTN130848D
英文名称：LB Petri Dish(Tet)
规格：10块
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。

储存条件：低温运输及保存，有效期半年。

·柱式土壤RNA提取试剂盒
编号：BTN90705
英文名称：Soil microbe RNA Column extraction kit
规格：50次
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。

储存条件：低温运输及保存，有效期半年。

·ATP硫*(代"酸")化酶
编号：BTN130660
英文名称：ATP Sulfurylase
规格：10U
ATP硫*(代"酸")化酶催化硫*(代"酸")根的活化，通过转移硫*(代"酸")根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´-磷酸硫*(代"酸")(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的：ATP硫*(代"酸")化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP，后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。

活性定义：1单位指40μL反应体系中，30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。

活性检测条件：115mM Tris-HCl(pH8.0)，0.58mM β-NADP，2.4mM Mg acetate，34mM D-葡萄糖，0.3mM APS，3.4mM 焦磷酸，0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱*酶。

Buffer成分：10mM Tris-HCl(pH7.5)，50mM NaCl，0.1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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