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生物素标记的CTP合成酶1抗体

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  • ¥1920 - 2970
  • abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
  • 中国/美国/德国/日本/英文
  • hz-14100R-Bio
  • 2025年06月16日
  • ICC=1:50-200 IF=1:50-200
  • Rabbit
  • 详见说明书
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20°C

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      详见说明书

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Polyclonal

    • 抗体英文名

      Anti-CTP synthase/Biotin

    • 抗体名

      CTP synthase 1; CTP synthetase 1; CTPS; PYRG1_HUMAN; Cytidine 5 prime triphosphate synthetase; UTP ammonia ligase 1.

    • 规格

      50ul/100ul/200ul大包装询价

    抗体,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外 源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个 Y 字形单体存在,每个 Y 字形单体由 4 条多肽链组成,包含两条相同的重链和两条相同的轻 链。轻链和重链是根据它们的分子量大小来命名的。Y 字形结构的顶端是可变区,为抗原结合部位。
     
    任何一个抗体的轻链都可以分为κλ(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
    抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。
    产品细节图片1
    抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
    • 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
    • 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
    • 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
    • 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
    • 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型

     

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    • MACS(磁珠分选)技术相关产品(stem cell公司)

      内腔可产生高强度的磁场,足以分离磁微粒标记的细胞,无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小,不会影响靶细胞的流式分析结果,因此不需要去除。除了现有的定型产品外,客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合,来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC,用来分选您想要的细胞。此外,还可以根据您的特殊需要,专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞标记

    • 原位杂交组织化学杂交检测

      标记探针的检测     根据标记物的不同,非放射性标记探针原位杂交信号的显示方法也不同,如果用荧光素标记探针,杂交信号可直接在荧光显微镜下观察,如果用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记探针,原位杂交信号可用相应底物的酶促反应来显示。目前.常用非放射性标记物多为半抗原,以半抗原标记探针的原位杂交信号可通过免疫酶组织化学或亲和组织化学技术显示。如用生物素标记探针进行原位杂交,带有标记探针的杂交可以根据亲和素―生物素亲和组织化学原理,或生物素―抗生物素抗体的免疫细胞化学原理进行检测。以地高辛标记

    • 超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”

      附加FLAG tag、PA tag、IDH1 (IDH1-FLAG-PA)的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。(A)泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体,泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2,二抗使用抗小鼠FLAG抗体,这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别,用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。(B)在一抗中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下,对一次抗体

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