北京现货2×RNA Loading Buffer(变性)折扣

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名称：北京现货2×RNA Loading Buffer(变性)折扣价
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN1000
规格：1ml|5ml
本品是2倍浓缩的RNA上样缓冲液，适用于变性的RNA 凝胶电泳，能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS，EDTA，*酚蓝，二甲*青和去离子甲酰胺，无Rnase污染。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。*酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的RNA的迁移速率相当;而二甲*青(Xylene Cyanol FF)约与5000个碱基的RNA的迁移速率相当。

储存条件：-20℃

除北京现货2×RNA Loading Buffer(变性)折扣价外，我公司正在打折促销以下产品：
BTN100209 Bst DNA聚合酶,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag.
PB磷酸盐缓冲液(0.2mol/L,pH7.2-7.4)   500ml|2L
ARB13261 小鼠催产素(OT)Elisa定量检测 Mouse oxytocin,ot ELISA KIT
ARB10531 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)含量测试 Human guanine nucleotide dissociation inhibitor,gdi ELISA KIT
ARB10128 人N*黏蛋白/神经*黏蛋白(N-CAd)elisa检测说明书 Human neural-cadherin, n-cad ELISA KIT
酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP微板法)   60T|120T
56-84-8 L-Aspartic acid L-天门冬*酸
BL0910 FITC标记兔抗Avidin抗体
G-6-P脱*酶 Sephadex G-75 9001-40-5
ARB10965 人免疫球蛋白A(IgA)尿液中含量检测 Human immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
*盐染色液(改良茜素红S法)   3×50ml
L-赖*酸醋酸 Insulin(bovine pancreas) 57282-49-2
NF-212 羊抗人C3D血清
蒽醌-2-磺酸* Boc-D-valine 153277-35-1
羧甲基琼脂糖凝胶CL-6B N-Hippuryl-His-Leu hydrate 68894-07-5
ARB11705 人晶体蛋白α(Cryα)代做ELISA实验 Human crystal proteins α,cryα ELISA KIT
阿卡波糖 H-Val-OMe?HCl 56180-94-0
ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)血清中含量检测 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
ARB14200 小鼠肌动蛋白(Actin)酶免分析 
SJ0166 D-Raffinose 棉子糖
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·D-赖*酸
编号：QN0278
英文名称：D-Lysine
规格：1g
别名：D-赖*酸;D-赖*酸碱
CAS号：923-27-3
分子式：C6H14N2O2
分子量：146.19
储存条件：−20℃

·脂肪酶
编号：QN0485
英文名称：Lipase
规格：5g
本脂肪酶常用于定量进行血清中甘油三酯、前列腺素脂分析、脂肪分析等科研领域。

别名：脂肪分解酵素;PPL
CAS号：9001-62-1
储存条件：2～8℃
酶活：100～400U/mg
性状：类白色冻干粉或乳黄色粉末
类型：Type II
来源：猪胰腺
储存条件：2～8℃。

酶活定义：37℃，pH7.4条件下，1单位脂肪酶1小时可催化水解1微(克)当量甘油酯酸酯中的脂肪酸，其酶活单位为30-90 u/mg;37℃，pH7.4条件下，1单位脂肪酶1小时可催化水解1微(克)当量橄榄油中的脂肪酸g。

·潮霉素B
编号：QN0023
英文名称：Hygromycin B
规格：1g
本品常用做蛋白质合成抑制剂，可用于植物细胞培养等生化研究。本品是潮霉素B干粉，用于细胞培养实验溶解后过滤除菌。推荐溶剂水，PBS溶液。

CAS：31282-04-9
储存条件：-20℃
别名：湿霉素乙;效高素;潮霉素B干粉
效价：≥950U/mg

潮霉素B是由吸水链霉菌代谢产生的一种*基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌，真菌)和高等哺乳动物真核细胞。

大肠杆菌来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph)，编码潮霉素B磷酸转移酶，将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物，从而起到解毒作用。针对这一原理，潮霉素B是一种非常有用的选择性标记，用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外，由于作用模式的差异，常与G418，Zeocin™ 和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂，因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞，且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。

使用方法

1. 常用筛选浓度
注意：潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1)第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2)根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

终浓度(μg/mL)	培养基体积(ml)	5mg/ml潮霉素B加入体积(ml)
50	9.9	0.1
100	9.8	0.2
250	9.5	0.5
500	9.0	1.0
750	8.5	1.5
1000	8.0	2.0

3)第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3. 稳定转染细胞的筛选
1)转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5)之后更换正常培养基培养即可。

注意事项：
1)潮霉素B的抗性基因(hyg或hph)除了来自大肠杆菌之外，还发现于其他的菌株，包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。
2)本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。
3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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65-23-6 维生素B6(盐*(代"酸")吡哆素) VitaminB6
001008 兔血清 100ml|500ml
PY01-146  鹅去氧胆酸  25克  
洗涤液(Western) Western cleaning solution  100ml
F030211 HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*HRP
84366-81-4 核黄素腺嘌呤二核苷酸二* FAD
透析袋27mm，截留分子量7kd   1卷，5M
L-亮*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PGA 7517-19-3
ARB11419 人载脂蛋白A1(Apo-A1)血清中含量检测 Human apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
ARB13468 鸡免疫球蛋白A(IgA)酶免分析 Chicken immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
ARB13032 小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)酶标法分析 Mouse keRatinocyte autocrine factor/amphiregulin,kaf/ar ELISA KIT
9008-02-0 Hemoglobin   牛血红蛋白

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