钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-9

特别提示：包括钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）
英文名称：KN-93 phosphate
ＣＡＳ＃：1913269-12-1

产品货号：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1913269-12-1
纯度：99.91%
分子式：C₂₆H₃₂ClN₂O₈PS
分子量：599.03
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(超纯LPS)
货号：YT917
规格：5mg/ml×0.1ml
本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖，可以特异性地激活TLR4，不会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离，并通过苯*(代"酚")-三乙*(代"胺")-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品，仅激活TLR4信号通路，而不会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PRMT3变构抑制剂(SGC707)
货号：M01081
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SGC707是一种PRMT3化学探针,是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂,IC50值为31nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1687736-54-4
纯度：98.24%
分子式：C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量：298.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HIF-1抑制剂(LW6)
货号：M01431
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LW6是新颖的HIF-1抑制剂，IC50值为4.4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：934593-90-5
别名：HIF-1α inhibitor;LW8
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₉NO₅
分子量：435.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-3)
货号：M01675
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-3是Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1271738-59-0
别名：Menin-MLL inhibitor 3
纯度：99.63%
分子式：C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量：375.55
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂(Osilodrostat)
货号：M01948
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Osilodrostat(LCI699)是人11β-羟化酶和醛固酮合成酶的有效抑制剂，IC50分别值为2.5和0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：928134-65-0
别名：LCI699
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₀FN₃
分子量：227.24
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CDK7抑制剂(LDC4297)
货号：M03652
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂，IC50值为0.13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1453834-21-3
纯度：99.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₈O
分子量：432.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：环氧合酶(COX)抑制剂
货号：M04942
规格：1mL(10mM)|500mg
Metamizole(Dipyrone)钠盐水合物是一种强效的镇痛药物,抑制环氧合酶(COX)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：5907-38-0
分子式：C₁₃H₁₈N₃NaO₅S
分子量：351.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3K/Akt激活剂
货号：M05856
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物，能够激活PI3K/Akt。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：19870-46-3
别名：1,3-O-Dicaffeoylquinic acid;1,5-Dicaffeoylquinic acid
纯度：98.68%
分子式：C₂₅H₂₄O₁₂
分子量：516.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：高亲和性A3腺苷受体激动剂(AB-MECA)
货号：M06511
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
AB-MECA是一种高亲和性A3腺苷受体激动剂,对重组A1和A3受体具有高亲和性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：152918-26-8
分子式：C₁₈H₂₁N₇O₄
分子量：399.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。