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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
452
- 英文名:
CHMFL-BMX-078
- CAS号:
1808288-51-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg
特别提示:包括IIBMX激酶抑制剂(CHMFL-BMX-078)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:IIBMX激酶抑制剂(CHMFL-BMX-078)
英文名称:CHMFL-BMX-078
产品货号:M02219
产品规格:1mL(10mM)|1mg
CHMFL-BMX-078是高效的,选择性的,不可逆的,类型IIBMX激酶抑制剂,IC50值为11nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1808288-51-8
别名:CHMFL-BMX 078
纯度:98.0%
分子式:C₃₃H₃₅N₇O₆
分子量:625.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的IIBMX激酶抑制剂(CHMFL-BMX-078),CHMFL-BMX-078,CHMFL-BMX 078质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验凋亡、抑制血管增生、抑制转移,并且有提高肿瘤细胞对放疗化疗反应的能力[7]。在复发性和难治性肿瘤中显示了较好的疗效。其杀肿瘤细胞存在剂量依赖性。其阻止细胞周期进展主要是通过增加周期蛋白激酶抑制剂(CDKI)p27kip1蛋白水平而诱导细胞停留在G1期[7]。IMC-C225还能抑制肿瘤组织内部的异常血管增生。具有下调肿瘤表达的多种促血管增生因子,如转移生长因子(TGFα)、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-8(IL-8)和纤维生长因子(FGF)等。临床Ⅱ期试验显示明显优于常规治疗法。临床Ⅲ期试验正在
了抵抗需钙蛋白酶的作用。 2.4 酶与生长因子 与构象病有关的蛋白质作为酶的底物被调节。如HD相关蛋白htt是胱天蛋白酶裂解的底物,胱天蛋白酶裂解htt导致其毒性N-端碎片的产生,抑制胱天蛋白酶裂解htt就清除了变异htt蛋白的毒性[4]。又如,蛋白激酶与蛋白磷酸化酶的平衡对tau蛋白是否发生磷酸化至关重要。正常人脑内,两者处于一定的平衡之中,tau不能被磷酸化。而在AD病理条件下或蛋白激酶激活剂或磷酸酶抑制剂的作用,平衡被打破,tau蛋白被高度磷酸化,失去结合微管的能力,积聚并形成PHFs
上广泛应用,有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂,可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃,迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本,另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣,但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣,他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶,并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2.发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
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