- ￥600 - 2000
- GaiNing
- CM-H506
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递托运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：U-138 MG 人脑神经胶质瘤细胞
组织来源：脑神经
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验的引物，适用于目的序列已知的情况。天为时性引物代公司的 SuperScript One-Step System 特别适合于与基因特异性 引物连用。 PCR 扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。 原因 建议 引物 引物特异性差 重新设计引物，改变引物的位置和长度，增强其特异性或使用 巢式 PCR 引物浓度过高 适当减少引物浓度 Mg2+ 浓度 Mg2+ 浓度过高 适当降低 Mg2+ 浓度
【原创】自己总结的RNAi干预的癌基因(75条) 大家一起来补全好吗
) TEL-PDGFbeaR #3 TEL-PDGFβR TGF-β (138) u-PA #3 VEGF VEGF (53, 138) β-Catenin Skp-2 #4 P110a,P110b of PI 3 kinase #8 Wt1,Pax2,Wnt4 #8
大鼠剂量/人的剂量＝大鼠比表面积/人比表面积＝0.1525/0.02471=6.17 可以看出，与我们上述按折算系数算出来的结果几乎相同。在应用时，只要实验动物的实际体重在标准体重附近一定区间就可直接套用，可忽略该区间内产生的系统误差。那么系统误差到底是怎样产生的？动物体重范围到底在多少时可直接套用该系数呢？ 设人的剂量为U mg/kg, 体重为70kg，大鼠的体重为X kg,按折算系数计算得出的Xkg大鼠的用药量为Y1。 则：Y1=U ＊6.3＊X=6.3UX 按实际体面表面计算
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