- ¥780
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- ZK-0050436
- 中国、美国、日本
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见 说 明 书
- ATCC Number：
见 说 明 书
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
长久
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 器官来源：
脑神经
- 是否是肿瘤细胞：
见 说 明 书
- 细胞形态：
贴壁
- 免疫类型：
见 说 明 书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
见 说 明 书
- 组织来源：
脑神经
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
U-138 MG(U-138MG /U138MG);人脑神经胶质瘤细胞
细胞名称：U-138 MG 人脑神经胶质瘤细胞
组织来源：脑神经
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
U-138 MG(U-138MG /U138MG);人脑神经胶质瘤细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
ZK-1821 Human/人 人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1
ZK-1820 Human/人 人成神经瘤细胞-骨髓；SK-N-DZ
ZK-1819 Human/人 人神经母细胞瘤细胞；SK-N-BE(2)
ZK-1818 Human/人 人脑神经母细胞瘤细胞；SK-N-AS
ZK-1817 Human/人 人肺鳞癌细胞；SK-MES-1
ZK-1816 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-5
ZK-1815 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-31
ZK-1814 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-3
ZK-1813 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-28
ZK-1812 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-24
ZK-1811 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-2
ZK-1810 Human/人 人皮肤黑色素瘤细胞；SK-MEL-1
ZK-1809 Human/人 人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1
ZK-1808 Human/人 人低分化肺腺癌细胞；SK-LU-1
ZK-1807 Human/人 人阴户平滑肌肉瘤细胞；SK-LMS-1
ZK-1806 Human/人 人肝癌细胞；SK-HEP-1
ZK-1805 Human/人 人宫颈癌细胞；SKG-IIIa
ZK-1804 Human/人 未分化骨肉瘤、尤文氏肉瘤；SK-ES-1
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RNA Purification Protocol for 0.1-2.5 mg of Animal Tissue
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RNA Purification Protocol for 100-200 mg of Animal Tissue
设备 1. Centrifuge capable of 3,000-5,000 x g 2. High speed centrifuge tube with capacity of at least 15 ml 3. Ice bath 4. Ground pestle 实验步骤 1. Dissect tissue quickly and freeze in liquid nitrogen
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