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PubMed=11414198; DOI=10.1007/s004320000207
Lahm H., Andre S., Hoeflich A., Fischer J.R., Sordat B., Kaltner H., Wolf E., Gabius H.-J.
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Genome-wide screening for complete genetic loss in prostate cancer by comparative hybridization onto cDNA microarrays.
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文献和实验Cell Death Dis. 2019 Aug; 10(8): 588.
Published online 2019 Aug 5. doi: 10.1038/s41419-019-1807-7
PMCID: PMC6683154
PMID: 31383854
Inhibition of ZIP4 reverses epithelial-to-mesenchymal transition and enhances the radiosensitivity in human nasopharyngeal carcinoma cells
Qi Zeng,#1,3 Yi-min Liu,#4 Jun Liu,5 Jian Han,3 Jian-xin Guo,3 Shun Lu,2 Xue-mei Huang,2 Ping Yi,3 Jin-yi Lang,2 Peng Zhang,corresponding author#2 and Chun-ting Wangcorresponding author#1
MDA-MB-231源自一名51岁转移性乳腺腺癌女性患者的胸腔积液，ER/PR不表达、HER2无扩增/不表达，常作为三阴性乳腺癌（TNBC）及侵袭转移研究的经典模型。该细胞贴壁生长，呈上皮样，但实际培养中常见梭形、间质样、EMT相关表型，亚型上多接近claudin-low或basal B特征。培养时要避免过密导致老化，胰酶消化时间建议短、且终止消化要充分，以减少对后续贴壁与活力的影响。培养中偶见少量漂浮细胞。 一、细胞复苏 1.【准备工作】水浴锅提前预热至37℃；准备完全培养基：DMEM
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
linli_1986 有谁做过乳腺癌细胞MBA-MD-231细胞的生长曲线的吗？对数期是在第几天啊？ freecell http://202.194.11.26:8001/xwlw/document?RecordNo=2765&ColumnName=FREETEXT_URL&MultiNo=0&issource=yes&type=bin&channelid=65373 消失一会儿 http
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