- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-H070
- 2025年12月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递托运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
组织来源：子宫颈鳞癌
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞系建自一个日本病人的外科手术的原位组织样品。电镜观察表明在细胞连接处有典型的桥粒，在胞质中有丰富的张力丝。在裸鼠中，此细胞能形成低分化的表皮样癌（三级）。癌基因: PRB和P53阳性。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验HPV E6 (38) AAGAGGUAUAUGACUUUGCUU CaSKi, SiHa, NDF, HCT116 HPV E7 (38)
) 461-482 AAGGCGGACGACGACUCCUUC HeLa GAS41 (1) NM_006530 327-349 aagacctgtaaccctgtatca Human HeLa Hec-1 (36) NM_006101 1517-1539 HeLa-S3 HPV E6 (38) AAGAGGUAUAUGACUUUGCUU CaSKi, SiHa, NDF, HCT116 HPV E7 (38) AAAGGAGGAUGAAAUAGAUGG CaSKi, SiHa, NDF
房照紫外，超净台是用完就开。 6. 最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。 非科班出身经验分享 养过一段时间的 Hela 和 Siha，都是跟别人要的，分享一点经验。 1. 别怕浪费。枪头什么的只要有可能污染就换，如果用酒精灯就什么都稍微烤一下，别直接放到火上，离一段距离。 2. 动作要既轻柔又有力。动作太重会有一堆一堆的气泡，动作太轻就吹不下来... 刚开始的时候吹细胞太痛苦了，稍微一下就起泡。后来就是吹的时候枪里
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