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盖宁生物
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正常细胞/癌细胞
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详询
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详见说明
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淋巴母细胞样
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是
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优良
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细胞名称：MOLT-4 人急性淋巴母细胞白血病细胞
组织来源：T淋巴母细胞；急性淋巴母细胞白血病
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：这个细胞株从一位复发病人的细胞中建立。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。p53基因的248位密码子有一个G→A突变。P53不表达；不生成免疫球蛋白或EB病毒。MOLT-4与MOLT-3来源于同一位病人。
PubMed=15767549; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-04-0234
Nakatsu N., Yoshida Y., Yamazaki K., Nakamura T., Dan S., Fukui Y., Yamori T.
Chemosensitivity profile of cancer cell lines and identification of genes determining chemosensitivity by an integrated bioinformatical approach using cDNA arrays.
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p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
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Correlation between DNA alterations and p53 and p16 protein expression in cancer cell lines.
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时，不仅脱掉体表的几丁质（ chitin）。还弃掉前肠、后肠和气管内膜的上皮层。昆虫蜕皮可分 3个阶段。（ 1）旧角质层与其下部重叠的真皮细胞分离（坠落）。（ 2）由真皮细胞分泌形成上表皮（ epieuticula）。（ 3）形成由几丁质和蛋白质构成的新角质的主要部分，同时由于蜕皮腺的作用形成保护层，另一方面，旧角质在真皮细胞分泌的蜕皮液的作用下，从下面被消化（ digestion），仅残留少许的上角质层，其线状薄皮部的蜕皮线（ ecdysialline）裂开，虫体便从此处脱出，于是蜕皮完成
休眠性 molt－ character 有关家蚕的休眠性质．特别是指休眠的次数。一般家蚕是四眠蚕（ four molter）。此外也有三眠和五眠的．休眠性具有明显的遗传性，支配这个性质的主要基因是位于第Ⅵ染色体上 3． 0位点处的 M3 （三眠性），＋ M （四眠性）， M5 （五眠性）等．已知还存在另一个隐性基因 rt。休眠性的主要基因之间的显性关系是 M3 ＞ M ＞ M5 。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外．与位于
蜕皮抑制激素 molt-inhibiting hormone
由甲壳类的窦（ sinus）腺分泌的，被认为是抑制蜕皮的激素。这是 F． A． Brown， Jr．和 O． Cun- nigham氏于 1939年通过克拉氏螯虾的柄眼（包括窦腺）摘出，而蜕皮的间隔缩短，以及将柄眼重新植入，而蜕皮又恢复原状等实验，而发现的。此激素是窦腺附近的 X器官产生的神经分泌物，沿着神经轴突传递而贮存于窦腺，由此再向体液内释放。
