- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- 美国
- CM-H083
- 2025年12月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LS174T
- 库存：
大量库存
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
结直肠腺癌
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
组织来源：直肠；结直肠腺癌
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞是LS 180结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。它比亲本更易传代，像LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。电镜研究表明，它有丰富的微丝和胞浆黏液素液泡；血清学检测直肠抗原3阳性；p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性；角蛋白阳性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；癌基因k-ras和sis的表达未做检测；可产生IL-10、IL-6和黏蛋白。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验chuenshui 细胞株：LS 174T 来源：中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题：刚买回来时传代2次，都没问题。扩大培养时发现，细胞养起来时培养基发紫，0.25%胰酶消化传代，24小时候细胞50%不贴壁，细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法：更换培养基，10小时后培养基发紫，细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决，培养箱应该没问题，箱子里有同时培养的其他细胞，无异
Atomic Force Microscopy of Ex Vivo Amyloid Fibrils
Here, we report a study of ex vivo amyloid fibrils formed, respectively, by the Leu174Ser Apolipoprotein A-I (ApoA-I-LS) variant and by β2-microglobulin (β2-m) (Relini et al., J. Biol. Chem. 281:16521–16529, 2006; Relini et al., Biochim
基本方案 用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+ 细胞或CD8+ T细胞的自动分离 实验材料 1、小鼠 2、HBSS洗涤缓冲液 3、MACS缓冲液 4、磁珠 5、RPMI-10完全培养基 6、AUTOMACS系统和分选柱 7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜 实验方法 1、用5只小鼠的淋巴结或2只小鼠的脾脏制备单细胞悬液并去除红细胞。 2、细胞在10mlHBSS洗涤缓冲液中混悬后用血细胞计数器计数。 3、细胞悬液在4℃，200
技术资料