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        PriCells: 磁珠法分离小鼠T细胞和B细胞

        互联网

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        基本方案

        用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+ 细胞或CD8+ T细胞的自动分离

        实验材料

        1、小鼠

        2、HBSS洗涤缓冲液

        3、MACS缓冲液

        4、磁珠

        5、RPMI-10完全培养基

        6、AUTOMACS系统和分选柱

        7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜

        实验方法

        1、用5只小鼠的淋巴结或2只小鼠的脾脏制备单细胞悬液并去除红细胞。

        2、细胞在10mlHBSS洗涤缓冲液中混悬后用血细胞计数器计数。

        3、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清后将沉淀按每108 个细胞0.9ml MACS缓冲液的比例混悬。每108 个细胞加入0.1ml适当的磁珠后在4℃孵育15min。

        4、在孵育的时间里,打开AUTOMACS系统电源。按产品说明书中操作规程运行清洁程序。

        5、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清,在沉淀中加入足量的MACS缓冲液使细胞浓度达到108 个细胞/ml,充分混悬。将细胞通过30μm尼龙网或40μm预分离滤膜。用0.1~0.4mlMACS缓冲液冲洗滤网。

        6、细胞放到AUTOMACS的上样通道。选择possel程序,这样标记的细胞将从阳性通道洗脱。

        7、细胞悬液在4℃,200g离心10min。弃上清后将沉淀用2~5ml RPMI-10完全培养基混悬。计数。

        附录:

        RPMI完全培养基:

        RPMI1640培养基含有:

        2%、5%、10%、15%或20%FBS,56℃热灭活1h

        2μmmol/L L-谷氨酰胺

        50μmol/ml 2-ME

        100U/ml 青霉素

        100μg/ml 硫酸链霉素

        RPMI-10完全培养基:

        配制RPMI完全培养基加入:

        10%(V/V)FBS

        1mmol/L 丙酮酸钠

        50μg/ml庆大霉素

        10mmol/L HEPES

        4℃可保存2周

        过滤除菌

        HBSS洗涤缓冲液:

        HBSS,含有:

        5%(V/V)FBS

        20mmol/L HEPES,pH7.0

        100U/ml 青霉素

        100μg/ml 链霉素

        4℃可保存1个月

        MACS缓冲液:

        PBS,pH7.2

        0.5%(m/V)BSA

        2mmol/L EDTA

        过滤除菌

        用于自动MACS系统,室温储存1个月

        用于LS或LD柱时,脱气,4℃保存

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