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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)
- 库存:
817
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)多少钱在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)多少钱
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:2ml
英文名:Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)
编号:SY0487
本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的*磷酸二*脂质体。相比中性**松,阴离子**松具有更高的清除效率。静脉注射0.2ml,24hr后脾脏(红髓巨噬细胞)中巨噬细胞清除率大于90%。分子包被在LUV脂质体胶囊中,具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。本品中装载的*膦酸二*是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物,可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态,不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。
溶液(Solution):磷酸缓冲液(20mM磷酸*,10%蔗糖),pH 7.0-7.5
浓度:7 mg/ml
纯度:>90%
脂类成分(Lipid composition):磷脂酰甘油、磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件:4℃
结构式

想要了解更多关于体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)多少钱的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
ARB13679 兔血清淀粉样蛋白A(SAA)酶免分析 Rabbit serum amyloid a,saa ELISA KIT
CBZ-L-天冬酰胺 Copper 8-quinolinonate 2304-96-3
*铂酸 Casein Na salt 18497-13-7
9041-36-5 葡聚糖凝胶G-200 Sephadex G-200 medium
ARB13738 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)酶联免疫定量检测 Rabbit matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
BTN90503 电泳级甘油 Glycerol(EG)
F020211 兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG
L0101 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定定量分析
8-羟基喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐 Ammonium tartrate 134-31-6
PY02-093 亮绿乳糖胆盐培养基 250克
ARB11045 人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)血清中含量检测 Human hemochromatosis type 2/uvenile-uman homolog,hfe2 lisa kit
BTN131125 辣根过氧化物酶,偶联级 Horseradish Peroxidase,Conjugation Grade
ARB12899 小鼠白三烯B4(LTB4)elisa测定使用说明书 Mouse leukotriene b4,lt-b4 ELISA KIT
丽春红S Lysozyme chloride 6226-79-5
PY04-080 多粘菌素B 250IU/支×10支 每支添加于100ml改良SKIRROW培养基基础中,用于弯曲杆菌的分离培养
ARB12770 小鼠P物质(SP)免费代测 Mouse substance p,sp ELISA KIT
BTN131149 山羊抗兔IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记 Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjugate
ARB11929 大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)含量分析 Rat 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)多少钱关键词:体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松),SY0487,Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)
·剥离硅烷
编号:SY0794
英文名称:Repel-Silane
规格:200ml
本品为剥离硅烷,组分主要为4%的二*二甲基硅烷。备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时,常使用Bind-Silane(亲和硅烷)处理长玻璃板,使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane(剥离硅烷)处理短玻璃板,使凝胶易于分离。
使用方法
制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时,请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间,并用洗涤剂清洗一遍,之后用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇擦拭玻璃板。
1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1)用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液(1ml左右,视玻璃板大小而定)涂在长玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
2)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。
【注】:或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次,以去除多余的亲和硅烷。
2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1)处理短玻璃板前必需更换手套,以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板,使短玻璃板也粘胶。
2)用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液(1.5ml左右,视玻璃板大小而定)涂在短玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
3)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。
储存条件:室温,有效期一年。
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·MTF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0072
英文名称:MTF1 luciferase reporter plasmid
规格:1μg
MTF1报告基因(报告基因质粒)(MTF1 luciferase reporter plasimd)因是用于检测MTF1转录活性水平为目的的报告基因。MTF1(Metal regulatory transcription factor 1)对重金属诱导的金属硫蛋白以及涉及体内金属平衡和细胞应激反应的基因的转录调控其关键的作用。
MTF1报告基因主要检测细胞中MTF1的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMMTF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MTF1结合位点,可以高灵敏度地检测MTF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得MTF1报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMMTF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. MTF1的激活剂,可作为MTF1报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
·免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液
编号:SY0318
英文名称:Lysis Buffer for WB/IP Assays
规格:100ml
本品细胞/组织裂解液,WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,含有sodiu*(代"m") pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodiu*(代"m") orthovanadate和leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解,并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。
注意事项
1)需自备PMSF。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
(一) 细胞样品
1)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)多少钱。
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文献和实验动物血中超氧化物歧化酶的提取和活性测定 [原理] 超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,简称 SOD)广泛存在于生物体内的含Cu、Zn、Mn、Fe的金属类酶。它作为生物体内重要的自由基清除剂,可以清除体内多余的超氧阴离子,在防御生物体氧化损伤方面起着重要作用。离子(0 2 - )是人体氧代谢产物,它在体内过量积累会引起炎症
超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,简称 SOD)广泛存在于生物体内的含Cu、Zn、Mn、Fe的金属类酶。它作为生物体内重要的自由基清除剂,可以清除体内多余的超氧阴离子,在防御生物体氧化损伤方面起着重要作用。离子(O 2 - )是人体氧代谢产物,它在体内过量积累会引起炎症、肿瘤、色斑沉淀、衰老等疾病,超氧阴离子与生物体内许多疾病的发生和形成有关。由于SOD能专一消除超氧阴离子(O 2
三句话读懂一篇 CNS:颜宁团队 2023 首个研究成果发表;长期单身,患老年痴呆风险更高
荷蛋白和多阴离子糖胺聚糖组成的天然生物粘合剂,该块状粘合剂基延展性良好,止血活性、生物相容性和降解性的优势明显,且可以显著促进上皮再生和血管生成。 图 4:来源 Nature Communications 5. British Medical Journal:健康的生活方式能够延缓记忆衰退 老年痴呆症给家庭和个人带来了沉重的精神和经济压力。 2023 年 1 月 25 日,首都医科大学贾建平团队在 British Medical Journal 杂志发表研究论文 Association
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