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罗丹明123厂商
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370
Rhodamine 123
62669-70-9
一年
北京百奥莱博科技有限公司
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")罗丹明123厂商,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:罗丹明123厂商英文名:Rhodamine 123品牌:百奥莱博编号:SY0493规格:5mgRhodamine 123 (罗丹明123, Rh 123)是一种常用的阳离子绿色荧光染料,可以透过细胞膜从而在活细胞线粒体内聚集,并发出黄绿色荧光。广泛用作检测线粒体膜电位的荧光探针,并且对细胞没有任何毒性。CAS:62669-70-9分子式:C21H17ClN2O3分子量:380.82纯度:≥98%(HPLC)储存条件:-20℃避光,有效期一年使用方法1. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104~5×105个/mL。2. 孵育该载玻片,用 PBS或Hank’s 液洗涤细胞。3. 用培养基稀释 Rh123母液以制备 1~20µM Rh123缓冲液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。4. 将 Rh123缓冲液加入载玻片并在37℃下孵育 30 分钟至 1 小时。5. 去除 Rh123 缓冲液并用培养基洗涤细胞(洗涤细胞后为了固定,加入 10%福尔马林缓冲液并孵育 15~20 分钟,接着用 PBS洗涤)。6. 用带有荧光素滤光片的荧光显微镜观察细胞。关于罗丹明123厂商的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·溶壁酶(10U/μl)编号:SY0003英文名称:Lyticase (10U/μl)规格:1500U溶壁酶(Lyticase)是真菌细胞溶解酶的简称,普遍用于需要水解酵母细胞壁的下游实验,包括基因组研究,酵母人工染色体(YACs)提取,酵母转化,原生质体制备,酵母细胞破碎,工业生产,酵母失活等。本品为溶液型的溶壁酶,浓度为10U/μl,常用的工作浓度是0.15U/μl。一般根据具体的实验应用,酵母类型和细胞量来优化最佳的工作浓度。对于酵母基因组DNA/质粒DNA提取,可以按照试剂盒内的浓度来工作。储存条件:-20 ℃。·磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒编号:SY0505英文名称:SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit规格:500T本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒,其检测原理:磺酰罗丹明(Sulforhodamine B,SRB)是一种水溶性蛋白染料,能与细胞内蛋白碱性*基酸结合形成复合物,其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便,以96孔板为例,可检测500次。使用方法(以96孔板为例)1)取出细胞,弃去培养液;2)小心加入固定液,每孔100µl,4℃孵育1h,弃去固定液;3)加入清洗液1,每孔100µl,室温下静置30s,弃去清洗液1,重复该步骤;4)加入染色液,每孔50µl,室温下避光孵育15min,弃去染色液;5)加入清洗液2,每孔100µl,弃去清洗液2(该步骤需快速完成,以免染色漏出胞外),重复该步骤5-10次,直至把多染料洗尽为止;6)加入溶解液,每孔100µl,室温下避光孵育5min;7)于515nm波长检测其吸光值。储存条件:4℃,有效期1年罗丹明123厂商关键词:罗丹明123,Rhodamine 123,62669-70-9·喜树碱溶液(5mM)编号:SY0482英文名称:Camptothecin (5mM)规格:400μl喜树碱(Camptothecin,CPT),从Camptotheca acuminata(Camptotheca,喜树)的树皮和树干中分离到的一种喹*(代"啉")类生物碱,呈现出抗白血病和肿瘤特性。喜树碱是一种有效的拓扑异构酶I(Topoisomerase I, Topo I)抑制剂,不可逆结合DNA-Topo I复合物,抑制Topo I切割后DNA的重新结合,并且以共价连接DNA的方式固定化酶。该酶复合物随后发生泛素化并被26S蛋白酶体破坏,最终将胞内拓扑异构酶消耗殆尽。低浓度的喜树碱可停滞细胞周期在S期,并以细胞周期依赖或者非依赖的方式诱导大量正常或癌变细胞发生凋亡。喜树碱常被用来诱导并建立细胞凋亡模型,其在体外按照剂量依赖的表现诱导凋亡发生。本品以溶于DMSO的母液形式提供,浓度为5mM,只需加入细胞培养液稀释到需要的工作浓度即可,操作简单方便。英文别名:(+)-camptothecin;(S)-camptothecin;21,22-Secocamptothecin-21-oic acid; lactone 20(S)-camptothecin; (S)-(+)-camptothecin; NSC100880;CAS:7689-03-4分子式:C20H16N2O4分子量:348.36纯度:>98 %储存条件:-20℃,有效期一年结构式·10%预制胶,12孔编号:SY0373英文名称:Precast Protein Gels, 10%, 12 wells规格:1盒(10块)本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶10%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。使用方法1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。储存条件:4℃,有效期一年。注意事项1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。5)拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。罗丹明123厂商关键词:罗丹明123,Rhodamine 123,62669-70-9·DAB显色试剂盒蓝色(IHC)编号:SY0761英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for IHC (Blue Color)规格:1KitDAB 即二*基联*(代"*")*(代"胺")(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,在过氧化*的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累,形成浅棕色不溶性产物,在加金属镍盐的情况下,不仅增强了显色强度,而且使显色呈鲜艳的蓝色,适用于免疫组化及各种印迹显色法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。产品组份:20×DAB浓缩液————3ml20×H2O2浓缩液————3ml20×TBS缓冲液(含*化镍)————3ml操作方法1)抗原-过氧化物酶标记抗体复合物形成后,对组织用TBS 或PBS充分洗涤,5min/次,共4次。2)往1ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各1滴,混匀后即得到完整的DAB工作液。加至标本上。一般显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。3)显色后蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时核固红复染5min左右。水洗。4)中性树胶封片,显微镜观察。储存条件:-20℃,有效期一年。
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