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半年
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测
编号:SY0563
规格:1ml
品牌:百奥莱博
产地:北京
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
分子式:C27H28N6O·3HCl
分子量:561.93
CAS:23491-52-3
纯度:≥95%(HPLC)
储存条件:4℃避光干燥,有效期半年。
结构式

注意事项
1) Hoechst 33342 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
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Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测关键词:百奥莱博,1mg/ml,23491-52-3,Hoechst 33342 染液,Hoechst 33342 染液(1mg/ml)
KFS355 ATP酶测试盒(组织及细胞膜不需高速离心)
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SY0137 RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 RORα2 Luciferase Reporter Plasmid
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WE0166 无内毒素质粒中提试剂盒 NoEndo Plasmid Midi Kit
SV0491 MseI限制性内切酶 MseI Restriction Endonuclease
SY0499 Hoechst 33342染液(即用型)
Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测关键词:百奥莱博,1mg/ml,23491-52-3,Hoechst 33342 染液,Hoechst 33342 染液(1mg/ml)
·HNF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0130
英文名称:HNF1 Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
HNF1-Luc荧光素酶报告基因质粒(HNF1 luciferase reporter plasmid)是用于检测HNF1转录活性水平为目的的报告基因。HNF1((hepatocyte nuclear factor 1)是HNFs家族的主要成员之一,是调控肝功能基因表达的重要转录因子,对促进肝脏发育和维护肝细胞生物学功能发挥重要作用。
HNF1-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Hepatocyte Nuclear Factor 1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMHNF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HNF1结合位点,可以高灵敏度地检测HNF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HNF1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMHNF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司正在优惠促销探针标记及检测等系列产品,期待您的咨询选购Hoechst 33342 染液(1mg/ml) 探针标记及检测。
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文献和实验Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
1.悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml;帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液,离心,弃上清,用1ml全培养液重悬细胞,加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml,37℃孵育7~10min。 2.4℃ 500~1000r/min离心弃去染液。 3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。 4.400目的筛网过滤1次。 5.流式细胞仪分析。
和国内文献报道做的。参考文献:Zofia Maciorowski,1* Jozo Delic,1 Eliane Padoy ,et al。Comparative analysis of apoptosis measured by Hoechst and flow cytometry in non-Hodgkin's lymphomas 我做的方法(我已经发表了的论文中摘的): 细胞爬片分别用1mg•ml-1 Hoechest 33342 2µl,室温作用10分钟,荧光显微镜下观察并计数凋亡
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