小鼠胃黏膜上皮细胞产品图

小鼠胃黏膜上皮细胞

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  • ¥3750
  • XYBio/信裕生物已认证
  • 中国/上海
  • XY9040M
  • 2026年11月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      Gastric Mucosal Epithelial Cells

    • 库存:

      大量

    • 供应商:

      上海信裕生物科技有限公司

    • 细胞类型:

      正常细胞

    • 品系:

      原代细胞

    • 组织来源:

      胃

    • 相关疾病:

      详见操作说明

    • 物种来源:

      小鼠

    • 免疫类型:

      详见操作说明

    • 细胞形态:

      铺路石状细胞,不规则细胞

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 器官来源:

      小鼠

    • 运输方式:

      常温/干冰运输

    • 年限:

      根据细胞情况而定

    • 生长状态:

      贴壁生长

    • 规格:

      株

    小鼠胃黏膜上皮细胞

    细胞详述

    胃黏膜柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层,即上皮层、固有层和黏膜肌层。其中,上皮层为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。
    细胞特性
    1)组织来源于实验动物的正常胃组织。
    2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)或细胞角蛋白-19(CK-19)免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。
    3)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    4)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1) 1mL冻存细胞悬液装于  1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
    2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用
    1) 本产品仅能用于科研
    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

    2021101203291857363

    注意事项
    1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
    3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
    4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 动物胃黏膜上皮细胞的培养

      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

    • 正常人食管黏膜上皮细胞培养

      2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞

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