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小鼠胃黏膜上皮细胞

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  • ¥3380
  • Procell
  • 武汉
  • CP-M039
  • 2025年07月09日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Mouse Gastric Mucosal Epithelial Cells

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      充足

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

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    • 品系

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    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    小鼠胃黏膜上皮细胞,Mouse Gastric Mucosal Epithelial Cells,原代细胞

    产品细节图片1

    小鼠胃黏膜上皮细胞产品描述:小鼠胃黏膜上皮细胞分离自胃黏膜组织;胃黏膜柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层,即上皮层(单层柱状上皮)、固有层(由结缔组织构成、含有大量的胃腺)和黏膜肌层(为薄层平滑肌、排列成内环外纵)。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层,细胞为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、药物、激素对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而优越的模型。

    产品细节图片2

    小鼠胃黏膜上皮细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:IL-33 Accelerates Chronic Atrophic Gastritis through AMPK-ULK1 Axis Mediated Autolysosomal Degradation of GKN1

    doi:10.7150/ijbs.93573

    期刊:International Journal of Biological Sciences

    IF:9.2

    作者:Kewei Liu, Hongxia Huang, Mengyuan Xiong, Qiaojiao Wang, Xiantao Chen, Yinqiong Feng, Hang Ma, Wanqun Chen, Xuegang Li, Xiaoli Ye

    小鼠胃黏膜上皮细胞

    产品细节图片3

    小鼠胃黏膜上皮细胞产品的储存方式/注意事项:可传1-2代
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:IL-33 Accelerates Chronic Atrophic Gastritis through AMPK-ULK1 Axis Mediated Autolysosomal Degradation of GKN1

    doi:10.7150/ijbs.93573

    期刊:International Journal of Biological Sciences

    IF:9.2

    作者:Kewei Liu, Hongxia Huang, Mengyuan Xiong, Qiaojiao Wang, Xiantao Chen, Yinqiong Feng, Hang Ma, Wanqun Chen, Xuegang Li, Xiaoli Ye

    相关实验
    • 动物胃黏膜上皮细胞的培养

      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

    • 正常人食管黏膜上皮细胞培养

      2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞

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