- ￥1650 - 2980
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hzm-4541M-RBITC
- 2025年07月08日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
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- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
Anti-Chloramphenicol/RBITC
- 抗体名：
罗丹明（RBITC）标记的氯霉素单克隆抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验的比率，罗丹明的测量波长在 550nm 和 280nm 。荧光素的吸光值比例（ 496nm/280nm ）应在 0.3 ～ 1.0 之间，罗丹明的吸光值比率（ 550nm/280nm ）在 0.3 ～ 0.7 之间。低于上述比率将导致低信号，高比率则出现高背景。若比率太低，应使用低浓度抗体与高浓度染料重复结合；若比率太高，则可适当调整后重新标记，或通过 DEAE 离子交换层析柱进一步纯化抗体。用 10mmol/L 磷酸钾（ pH8.0 ）平衡并灌注滤柱，通过增加盐浓度进行梯度洗脱。测量每一组分的吸光
定量试测定。 用EURO-DIOGNOSTICA公司的ILISA试剂盒检测氯霉素浓度，操作方法参见产品说明书。在450nm波长处测A值，计算抑制率： 抑制率=B/B0×100% B0为不含待测试样中氯霉素的吸光值，B为含待测试样中氯霉素吸光值。 5、试纸条组装 用点膜机把适当浓度的CAP-BSA及羊抗鼠IgG喷在NC膜上，分别作为检测线（T）和控制线（C），在37℃烘箱干燥8h.以同样方法，将制备好的金标记CAP单克隆抗体包被在胶体金结合垫上。 试纸条组成为一个PVC背板，在其上按顺序粘上
物。一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗，以与后面的SP结合反应；而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗，如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。这主要与后面有无三抗和三抗种类有关。（3）选择IgM还是IgG。一般一抗是IgM，那么二抗就选择IgM；反之，一抗是IgG，则二抗选择IgG。（4）生产厂家。一般SP三步法我们实验室选择中杉金桥的二抗染色试剂盒，内含有工作液的二抗，故试验中只需摸索一抗的浓度即可，效果还可以；而免疫荧光的二抗我一般选择Jackson ImmnoResearch公司
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