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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
详见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
Polyclonal
- 抗体英文名:
GSK-3 Beta
- 抗体名:
糖原合酶激酶-3β抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。

抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
- 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少,p-GSK-3 beta (ser 9)增加,是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多,这样理解不知道对不对,希望给以指点。 galaxy22 楼主你好,请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的,active B catenin是减少的,那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗?我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
liqiuling 怎么才能获取beta catenin的基因? chuckdouble pubmed里面有Nucleotide.到那里找. liqiuling 不太会看,而且合成的话,很贵,想知道如果想获得别人的惠赠,该怎样做?哪位大侠支个招?不胜感激! lmnsmu 在NCBI的核酸库中找到其序列,然后设计引物,通过RT-PCR扩增获得该基因
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