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- 70221-25G-F
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
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大量
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
540-69-2
- 规格：
1瓶
一般描述
甲酸铵是甲酸的铵盐。它易于获得，性质稳定且无毒。它可以与碳载钯（Pd-C）或Raney-Nickel催化剂偶联使用。[1]
应用
在LC-MS/MS分析过程中，甲酸铵已被用作缓冲溶液用于筛选药物和外源性化合物。[2]它可被用作还原脂族和芳族硝基化合物的催化性氢转移剂。[1]
在LC-MS/MS分析过程中，甲酸铵已被用作缓冲溶液用于筛选药物和外源性化合物。它可用作还原脂肪族和芳香族硝基化合物的催化氢转移剂。
甲酸铵已用于通过毛细管电色谱法分离非甾体类抗炎药和寡糖混合物。这种成分还可用于通过HPLC和HPLC-MS方法分析磷脂酰丝氨酸、三酰基甘油和三酰基甘油氧化产物及低聚半乳糖醛酸。
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文献和实验Screening of drugs and toxic compounds with liquid chromatography-linear ion trap tandem mass spectrometry.
François-Ludovic Sauvage et al.
Clinical chemistry, 52(9), 1735-1742 (2006-07-22)
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
CEL2 3×150 mm，2.5 µm色谱柱，以甲酸铵改性的甲醇为共溶剂所获得的非手性利培酮及9-羟基利培酮的R和S构型的优化色谱图。 图2. 经利培酮微粒体温育的利培酮（上） 和羟基利培酮（下）在t = 120处的分析结果。 我们将所获得的母体化合物、利培酮以及四种羟基代谢物峰的峰面积对应时间函数绘制成图。如图3所示，多数母体化合物在30 min内转化为代谢物。虽然R和S构型无法得到绝对确证，但根据已发表的数据2显示，该过程更倾向于形成R-9-羟基
使用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离
2 TrefoilTMCEL1，2.5 µm，3.0×100 mm色谱柱的ACQUITY UPC2®系统，并以甲酸铵改性的甲醇作为共溶剂，成功完成了华法林的方法优化。通过使用线性梯度并将柱温保持在10 ℃，六种构型的羟基华法林在4.5 min内成功实现分离（图3）。 图3.华法林和羟基华法林对映体的分离。 研究人员利用ACQUITY UPC2 Trefoil CEL1，2.5 µm，3.0×150 mm色谱柱，以甲酸铵改性的甲醇作为共溶剂对普萘洛尔进行了分离。在本例中，通过使用线性梯度并将柱温
流动相。 常用的流动相为甲醇－水相缓冲液和乙腈－水相缓冲液。合适的缓冲剂有三乙胺、甲酸铵－氨水、高氯酸铵－氨水、醋酸铵－氨水和磷酸氢二铵－磷酸等。 由于正相硅胶反相洗脱色谱仪利用被测组分与硅醇基相互作用，因此不需要加硅醇基掩蔽剂等特殊添加剂，仅用一两种洗脱液就能对大范围内的碱性药物进行分离分析。 由于流动相中含的三乙胺会吸附在硅醇基上，很难用甲醇清洗，所以每次做完样品，先用 0.1% 冰乙酸冲洗 15～20 min，洗去三乙胺，然后再用甲醇冲洗 20min。经这样处理后，柱压
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