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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
常温
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大量
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
10191-18-1
- 规格:
1瓶
特异性
识别Brn-3a。通过蛋白质印迹显示对Brn-3b或Brn-3c没有反应性。对Brn-3a基因敲除小鼠无反应性。
免疫原
Brn-3a的氨基酸186-224与T7基因10蛋白融合(Xiang et al.,1995)。
表位:POU结构域蛋白
应用
免疫组化:1:5-1:125
蛋白质印迹:1:50-1:100
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
已发表抗-Brn-3a抗体,POU结构域蛋白,克隆5A3.2,可检测Brn-3a&的水平 &并经过验证可用于IH&WB。
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文献和实验,如抗体可通过封闭肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体,起到抑制肿瘤细胞生长的作用;例如erbB/neu是与表皮生长因子受体高度同源的癌基因,在卵巢癌和乳腺癌等肿瘤中常有过度表达,与肿瘤生长密切相关,抗erbB/neu基因产物P185的抗体可阻断其生物学活性,抑制肿瘤细胞的增殖[30];或者抗体与肿瘤细胞膜抗原结合,修饰其表面,使肿瘤细胞粘附特性发生改变甚至丧失,从而控制肿瘤细胞的生长和转移[50];目前已经明确,单纯的抗体即可导致肿瘤细胞的凋亡。已有多种单克隆抗体(mAb)广泛应用于临床;如目前在临床上治疗
(5.3%)10ml加入0.5mol/L NaHCO3(4.2%)90ml,混匀后,校定pH至9.0。3)3%重碳酸钠水溶液配法:称1.5g无水碳酸钠充分溶解于50ml灭菌蒸馏水中即成。方法及步骤:取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白,用盐水(0.15mol/L NaCI)及缓冲液(0.5mol/L NaHCO3-Na2CO3 pH 9.0)稀释使每ml内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%,降温至4℃,加入异硫氰酸荧光素,(蛋白:荧光素=80mg:1mg),在0~4℃下电磁搅拌12~14h。然后用半
根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。2.2.3 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法)间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下:1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3)加
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