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北京2M咪唑溶液品牌

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  • ¥110 - 1810
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131222-BTG
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Imidozol Solution

    • 库存

      842

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京2M咪唑溶液品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京2M咪唑溶液品牌
    产地:国产|进口
    编号:BTN131222
    英文名:Imidozol Solution
    规格:250mL
    本产品是配制好的2M的咪唑溶液,可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    欲了解更多北京2M咪唑溶液品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·核酸内切酶VIII
    编号:BTN130642
    英文名称:Endonuclease VIII
    规格:1000U
    大肠杆菌核酸内切酶Ⅷ既有N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的3´和5´端切割磷酸二酯键,产生5´磷酸和3´磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ与核酸内切酶 III的活性相似,但核酸内切酶 Ⅷ 具有β和δ裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有β裂解酶活性。

    产品特点:
    ➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:10⁴〜1:10⁵;
    ➤ 碱洗脱;
    ➤ 碱解旋。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    热失活:75℃ 10分钟。

    活性定义:1单位指在 10μl缓冲液体系中,37℃条件下,1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

    AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

    ·戊二醛磷酸缓冲固定液
    编号:BTN131278
    英文名称:Glutaraldehyde Fixative Solution
    规格:250mL
    本产品为2.5%戊二醛磷酸缓冲固定液,戊二醛为五碳醛,氧气、高温、中性和碱性pH均可使戊二醛失去醛基,产生聚合。戊二醛作为固定液的优点是对组织细胞的细微结构保存较好,不足之处是渗透慢。本产品固定时间通常为15分钟~4小时,不宜过长。

    储存条件:常温运输、4℃保存,保存期半年。


    北京2M咪唑溶液品牌关键词:Imidozol Solution,2M咪唑溶液,BTN131222


    ·25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)
    编号:BTN130307
    英文名称:MnCl2,PCR Grade
    规格:5mL
    本产品为专门用于易错PCR的MnCl2水溶液,浓度为25mM,可用于调节MnCl2的最佳浓度。由于Mg2+在PCR过程中可以稳定非互补的碱基对,Mn2+能够降低聚合酶对模板的特异性,因而调整两种离子的浓度,可获得不同突变频率的多样性文库。

    *化锰分子量为125.8,CAS号为7773-01-5,水合*化锰外观为玫瑰色单斜晶体;无水*化锰外观为桃红色结晶。密度为2.977g/cm3。熔点是650℃。在高于熔点温度下升华。沸点1190℃。易溶于水,溶于醇,不溶于醚。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    ·可保种型蓝白T载体
    编号:BTN60803
    英文名称:Blue-White Vector T
    规格:50 ng
    本产品是环状的可以制备Clion蓝白T载体的质粒DNA。T载体是克隆PCR扩增产物的必不可少的工具,但是由于市场上的各种T载体质量参差不齐,用户很难购买到满意的产品;同时购买的T载体为线性DNA,不能保种,必须反复购买,累计成本很高。为解决这一问题,我司特推出可保种型T载体,用户只需要购买Xcm I内切酶就可以自己制备高质量的T载体,随用随配,十分方便。

    产品特点:
    1.一次购买,终身拥有。本产品提供制备T载体用的环形质粒DNA,可以象其他质粒一样保种并长期保存。
    2. 随用随配,十分方便。用户只需要提供Xcm I 限制性内切酶和基本分子生物学实验条件,就可以自己制备T载体。整个过程只需要两天。
    3. T载体含T 率为100%。本方法不是使用传统的加尾法,而是使用Xcm I酶切法。质粒的多克隆位点上预先插入了一段长为1.3 Kb的Xcm I DNA片段,经Xcm I酶切后回收得到的质粒DNA(T载体)两端自然全部带有T 突出,比例远远高于用Taq DNA聚合酶加尾法和TdT 加尾法得到的T载体。
    4. 方便各种下游操作。用本产品得到的蓝白T载体插入位点两侧有多种常见的酶切位点,便于后续克隆; Xcm I 位点在Alpha 互补区,可以使用蓝白斑筛选重组子;两边还有T7和SP6 RNA聚合酶启动子,便于制备RNA探针。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    使用方法:

    一.细菌的转化
    1. 将100μl感受态细胞于冰上解冻。注意:最好使用end A1菌种(如DH1、DH5、DH5、JM109、XL1-Blue等。常用宿主细菌的基因型可以参考《分子克隆手册》等参考书)。因为这类细菌所含DNase少,制备T载体后,残留的DNase对的T末端的破坏机会更小。
    2. 取5-10μl本产品加入到感受态细胞中,轻轻旋转几次以混匀内容物。在冰上放置30分钟。
    3. 将管放入预加温到42℃的水浴中,热休克90秒。快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却1~2分钟。
    4. 每管中加900μl LB培养基,37℃振荡培养1小时。
    5. 取100μl培养液涂布到含Amp的LB琼脂平板表面。
    6. 将平板置于室温直至液体被吸收。
    7. 倒置平皿,于37℃培养,12~16小时后可出现菌落。

    二.细菌的鉴定
    1. 挑取单个菌落进行过夜细菌培养。
    2. 按常规的方法进行质粒小量制备。
    3. 用Xcm I内切酶按下面条件酶切提取的质粒DNA,如果大规模酶切,需要按比例增加各成分用量:

     
    成分 使用量
    Xcm I Buffer,10× 5μl
    质粒DNA <或= 2μg
    Xcm I 1μl
    超纯水 加到50μl

     37℃保温一小时,65℃保温20分钟使酶失活。
    4.电泳,本产品被Xcm I酶切后将产生3 Kb和1.3 Kb的两段DNA。
    5. 如果Xcm I酶切图谱正确,则按常规的方法进行细菌的保种。

    三. T载体的制备
    1. 参考《分子克隆手册》等参考书培养细菌和提取质粒DNA。注意:一定要去尽可能去除残留的RNA和蛋白质(含残留DNase)的污染。
    2. 用Xcm I酶切质粒。注意:酶切时间最好不要超过一小时,避免残留的DNase对T末端的破坏。
    3.电泳后切下含3Kb DNA(既蓝白T载体)的胶段。注意:千万不要用UV照射将要回收的片段,因为UV会使DNA交连,使DNA失去转化细菌的能力。如果酶切的DNA量大,可以使用百奥莱博绿如蓝核酸染料,可以直接在可见光和黑背景下切胶。如果别无选择,最好在长波(360nm)紫外灯下快速切胶,尽可能切掉多余的凝胶。为避免DNA交连,可以使用百奥莱博的DNA防护剂UV Scavenger(BTN60601)
    4. 用常规DNA回收方法进行胶回收。
    5. 测定T载体DNA的浓度后,将T载体DNA保存在-20℃备用或直接使用。

    四.连接反应
    1. 短暂离心装有T载体的离心管。
    2.在两个离心管中加入下列成分:
    成分 样品管 阴性对照管
    T4 Ligase Buffer,10× 1μl 1μl
    蓝白T载体 20-50ng 20-50ng
    PCR 纯化产物 50-500ng 不加
    T4 Ligase 3-5U 3-5U
    补水到 10μl 10μl

    注意: PCR纯化产物与蓝白T载体的摩尔比最好为3:1-10:1。
    3. 用移液器吹打连接反应使之混匀后,16℃孵育12小时(或按T4 Ligase供货商提供的操作说明书进行连接)。

    五.细菌转化和鉴定
    1. 取5μl连接产物进行转化,具体步骤见本手册一,最好使用含X-gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板以便进行蓝白筛选。
    2. 按经典的质粒提取+酶切或测序鉴定,可以选用的、在插入位点两侧都有酶切位点的酶有BstZ I、EcoR I和Not I。可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。按菌落PCR方法筛选,可选用百奥莱博的菌落PCR试剂盒(BTN50901)进行快速筛选,需要T7和SP6 RNA聚合酶启动子引物。

    MCS位点:
    可保种型蓝白T载体MCS位点


    北京2M咪唑溶液品牌关键词:Imidozol Solution,2M咪唑溶液,BTN131222

    ARB14261 人丛状蛋白A1(PLXNA1)酶标法分析 
    ARB10381 人本周蛋白(BJP)含量测试 Human bence-jones protein,bjp ELISA KIT
    *酚红*盐 D-Norvaline 34487-61-1
    1523-11-1 2-Naphth 2 acetate  乙酸-2-奈脂
    ARB11292 人*粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)血清中含量检测 Human cadherln-related neuronal receptor1,cnr-1 ELISA KIT
    3,5-二硝基水杨酸 L-Lactide 609-99-4
    H0701 山羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
    BTN120507 Xa因子蛋白酶 Factor Xa Protease Xa
    SJ0176 DAB 3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")
    PY04-079  头孢菌素  1.5mg/支×10支  每支添加于95ml CIN-I培养基基础中  
    001001 新生牛血清 100ml|500ml
    二乙基二硫代*基甲*(代"酸")* Cholesterol 20624-25-3
    F010112 小鼠抗赭曲霉毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-ochratoxin
    ARB11321 人胆固醇(C)ELISA代测服务 Human cholesterol ELISA KIT
    ARB10505 人白细胞介素16(IL-16)酶联免疫定量检测 Human interleukin 16,IL-16ELISA KIT
    维生素D2 Fmoc-lle-OH 50-14-6
    F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
    BTN130653 GpC 甲基转移酶(M.CviPI) GpC Methyltranferase(M.CviPI)
    赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
    BTN120615 dATP溶液,100mM dATP Solution
    链霉素硫*(代"酸")盐 EGTA tetrasodiu*(代"m") 3810-74-0

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