- ￥730 - 2280
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-1705P
- 2025年07月13日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
AVPR2
- 抗体名：
精氨酸加压素受体2
- 规格：
0.5mg
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验大阪大学的学者们构建来源不同的铰链区和跨膜结构区，形成不同的CAR结构，来分析其结构与功能的关系。发现铰链结构域会调节CAR信号的阈值，跨膜结构域通过CAR表达水平来调节CAR的信号量。 目前嵌合抗原受体T细胞疗法已显示出显著的临床治疗效果，然而其强大的抗肿瘤能力可能会导致严重的不良反应。为了确保CAR-T治疗的安全性和有效性，了解CAR的结构和功能的关系是很重要的。来自大阪大学药学院的研究团队想要弄清楚CAR结构中铰链区和跨膜结构的功能，设计了不同结构的CAR，并分析他们的表达水平和抗原特异
补体受体及其生物学功能 补体系统许多生物学活性是通过表达于各种细胞表面的补体受体而实现的。业已阐明的补体受体，多数针对C3，其他受体以C4a和C5a等为配体，参与激发炎症反应和调控补体活性。 列出4种针对C3的补体受体，其中涉及C3的各种成分，包括其解离后的片段iC3b、C3d和C3dg等这些片段有的可单独与补体受体结合，有的具有与病原体表面黏着的活性。 补体成分Q的裂解 和各种相关分子的产生 以C3片段为配体的主要补体受体
sosjgl 求助 那位朋友做过配体和受体关系的研究啊 我现在要证明一个产物是一个已知受体的的配体，需要怎么证明？ 我想首先证明他们之间的亲和力，就是用这个受体已知的配体来测他们的竞争关系。 求高手给点建议，或指点下方向。 有做过这方面的请赐教，如果有需要的话，本人可提供著名高校代理作为感谢。 hxzcf 如果做的是体内实验，先分组，第一组用配体，第二组组用受体的激动剂，第三组用配体
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