北京硫酸链霉素溶液厂家

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北京百奥莱博供应的北京硫*(代"酸")链霉素溶液厂家用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多硫*(代"酸")链霉素溶液等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：北京硫*(代"酸")链霉素溶液厂家
英文名：Streptomycin Sulfate Solution
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10mL
编号：BTN60210
本产品为50mg/mL的硫*(代"酸")链霉素溶液，可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含抗性基因的细菌。1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。

作用原理：高浓度的链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位的S12结合，阻止甲硫*酸-tRNA与核糖体30S亚单位结合，从而抑制蛋白质合成的启动。低浓度时，链霉素导致mRNA的错读。

抗性机制：抗性基因str特异性表达一种蛋白酶，可修饰链霉素，抑制其与核糖体结合。

储存条件：低温运输，4℃避光保存，有效期6个月。

关于北京硫*(代"酸")链霉素溶液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
SJ0572 TMB-2HCL   四甲基联*(代"*")*(代"胺")二盐*(代"酸")
F040304 山羊IgG抗原 Goat IgG
BL1083 标准胎牛血清
ARB13320 山羊促卵泡生成素(FSH)检测服务 
ARB13341 牛CD4分子(CD4)ELISA代测服务 
ARB10406 人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)含量测试 Human soluble receptor activator of nuclear factor-kb ligand,srankl ELISA KIT
BTN30 常用PCR引物 Common PCR Primer
1,5-*二磺酸* Buffer Agent 1655-29-4
ARB11250 人胃抑素(GIP)血清中含量检测 Human gastric inhibitory polyPeptide,gip ELISA KIT
9006-59-1 卵清蛋白 Albumin Egg
ARB12185 大鼠白细胞介素23(IL-23)Elisa方法检测 Rat interleukin23,IL-23 ELISA KIT
BTN130519 巯基磁珠 Magnetic beads,Sulfydryl
F030703 BIOTIN标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*BIOTIN
PY01-048  羟基磷灰石  5克  
BL1304 Bradford蛋白浓度测定试剂盒
北京硫*(代"酸")链霉素溶液厂家关键词：BTN60210,硫*(代"酸")链霉素溶液,Streptomycin Sulfate Solution


·昆虫RNA柱式提取试剂盒
编号：BTN81220
英文名称：Insect RNA column Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从富含多糖、糖蛋白、粘蛋白的动物样品(尤其是昆虫样品)中提取总RNA的试剂。

试剂盒特点：
1. 操作简单快速，处理一个样品只需要约十分钟。
2. RNA纯度高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。
3.适用于各种昆虫组织，每100mg组织能提取到20-30μg 总RNA。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.一站式，提供RNase-free的样品收集管。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(RNA洗脱液最好4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 将50-300mg昆虫组织放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入1mL溶液A。
注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。
3.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000 rmp离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000 rmp室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000 rmp室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加0.7mL通用洗柱液，室温12000 rmp离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液，室温12000 rmp离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。
11.室温12000 rmp离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50-100μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 12000 rmp室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。注意：大部分昆虫的28S RNA被切割成两个小的片段，彼此用*键相连，所以在甲醛变性胶中，没有28S带出现(文献见：Eva C. Winne*(代"b")eck，Craig D. Millar and Guy R. Warman，Why does insect RNA look degraded? Journal of Insect Science: Vol. 10：1-7)
15. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
16. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。


北京硫*(代"酸")链霉素溶液厂家关键词：BTN60210,硫*(代"酸")链霉素溶液,Streptomycin Sulfate Solution

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